高中化学人教版第二章　整理与提升.docxVIP

整理与提升

化学反应的调控

考向一从微观反应机理分析反应速率与平衡

1.(2023·江苏，10)金属硫化物(MxSy)催化反应CH4(g)+2H2S(g)===CS2(g)+4H2(g)，既可以除去天然气中的H2S，又可以获得H2。下列说法正确的是()

A.该反应的ΔS0

B.该反应的平衡常数K=c

C.题图所示的反应机理中，步骤Ⅰ可理解为H2S中带部分负电荷的S与催化剂中的M之间发生作用

D.该反应中每消耗1molH2S，转移电子的数目约为2×6.02×1023

答案C

解析左侧反应物气体计量数之和为3，右侧生成物气体计量数之和为5，ΔS0，A错误；由方程式知，K=c(CS2)·c4(H2)c(CH4)·c2(H2S)，B错误；由方程式知，消耗1molH2S同时生成

2.[2023·新课标卷，29(1)(2)]氨是最重要的化学品之一，我国目前氨的生产能力位居世界首位。回答下列问题：

(1)根据图1数据计算反应12N2(g)+32H2(g)===NH3(g)的ΔH=kJ·mol-1

(2)研究表明，合成氨反应在Fe催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位，N2*表示被吸附于催化剂表面的N2)。判断上述反应机理中，速率控制步骤(即速率最慢步骤)为(填标号)，理由是?。?

答案(1)-45(2)(ⅱ)N≡N的键能比H—H的大，使其断裂需要的能量多

解析由图1中的信息可知，12N2(g)===N(g)的ΔH=+473kJ·mol-1，则N≡N的键能为946kJ·mol-1；32H2(g)===3H(g)的ΔH=+654kJ·mol-1，则H—H的键能为436kJ·mol-1。由于N≡N的键能比H—H的大很多，因此，在上述反应机理中，速率控制步骤为(ⅱ

考向二选择题中图像的分析与推理

3.(2024·安徽，12)室温下，为探究纳米铁去除水样中SeO42-

实验

序号

水样体

积/mL

纳米铁

质量/mg

水样初

始pH

①

50

8

6

②

50

2

6

③

50

2

8

下列说法正确的是()

A.实验①中，0~2小时内平均反应速率v(SeO42-)=2.0mol·L

B.实验③中，反应的离子方程式为：2Fe+SeO42-+8H+===2Fe3+

C.其他条件相同时，适当增加纳米铁质量可加快反应速率

D.其他条件相同时，水样初始pH越小，SeO

答案C

解析实验①中，0~2小时内平均反应速率v(SeO42-)=Δc(SeO42-)Δt=5.0×10-5mol·L-1-1.0×10-5mol·L-12h=2.0×10-5mol·L-1·h-1，A不正确；实验③中水样初始pH=8，溶液显弱碱性，发生反应的离子方程式中不能用H+配电荷守恒，B不正确；由实验①和②可知，在相同时间内，实验①中SeO42-浓度的变化大，则其他条件相同时，适当增加纳米铁质量可加快反应速率，C正确；由实验

4.(2024·黑吉辽，10)异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品，150℃时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如图所示，15h后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是()

A.3h时，反应②正、逆反应速率相等

B.该温度下的平衡常数：①②

C.0~3h平均速率(异山梨醇)=0.014mol·kg-1·h-1

D.反应②加入催化剂不改变其平衡转化率

答案A

解析由图可知，3h后异山梨醇浓度继续增大，15h后异山梨醇浓度才不再变化，所以3h时，反应②未达到平衡状态，即正、逆反应速率不相等，故A错误；图像显示该温度下，15h后所有物质浓度都不再变化，且此时山梨醇转化完全，即反应充分，而1，4?失水山梨醇仍有剩余，即反应②正向进行程度小于反应①，所以该温度下的平衡常数：①②，故B正确；在0~3h内异山梨醇的浓度变化量为0.042mol·kg-1，所以平均速率(异山梨醇)=0.042mol·kg-13h=0.014mol·kg-1·h-1

考向三简答题中化学反应原理的归因分析

5.[2024·山东，20(2)(3)]水煤气是H2的主要来源，研究CaO对C-H2O体系制H2的影响，涉及主要反应如下：

C(s)+H2(g)(Ⅰ)ΔH10

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)(Ⅱ)ΔH20

CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)(Ⅲ)ΔH30

回答下列问题：

(2)压力p下，C-H2O-CaO体系达平衡后，图示温度范围内C(s)已完全反应，CaCO3(s)在T1温度时完全分解。气相中CO、CO2和H2摩尔分数随温度的变化关系如图所示，则a线对应物种为(填化学式)。当温度高于T1时，随温度升高c线对应物种摩尔分