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2025年(广西)执业药师继续教育公需科目考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.以下关于药品安全风险的说法，错误的是（）

A.药品安全风险存在必然性

B.药品安全风险可分为自然风险和人为风险

C.药品安全的自然风险是客观存在的，和药品的疗效一样，是由药品本身所决定的

D.药品安全的人为风险是主观的，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等，是可以避免的

答案：D

解析：药品安全的人为风险虽然是主观的，来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等，但不能说完全可以避免，只能尽量降低。

2.《“健康中国2030”规划纲要》中提出，到2030年，人均预期寿命达到（）岁

A.79

B.80

C.81

D.82

答案：A

解析：《“健康中国2030”规划纲要》明确提出到2030年，人均预期寿命达到79岁。

3.药品说明书和标签中禁止使用的内容不包括（）

A.未经注册的商标

B.未经药品监督管理部门批准的药品名称

C.以企业名称冠名的通用名

D.符合规定的商品名

答案：D

解析：符合规定的商品名是可以在药品说明书和标签中使用的，而未经注册的商标、未经批准的药品名称、以企业名称冠名的通用名等是禁止使用的。

4.以下哪种药品不良反应属于A型不良反应（）

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.致癌作用

答案：C

解析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量有关，包括副作用、毒性反应、后遗效应等；变态反应和特异质反应属于B型不良反应；致癌作用属于C型不良反应。

5.药品经营企业的质量负责人应具有（）

A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.中专以上学历

答案：B

解析：药品经营企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。

6.以下关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

A.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

C.处方药和非处方药的分类管理是根据药品的剂型不同进行的

D.非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药的安全性低于甲类非处方药

答案：B

解析：处方药不可以在大众传播媒介进行广告宣传；处方药和非处方药的分类管理是根据药品的安全性和使用的方便程度等进行的；非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药的安全性高于甲类非处方药。

7.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品召回制度

答案：A

解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。

8.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B

解析：药品召回的主体是药品生产企业，药品经营企业、医疗机构应当协助药品生产企业履行召回义务。

9.以下关于药品广告的说法，错误的是（）

A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

C.药品广告中可以含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等内容

D.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

答案：C

解析：药品广告不得含有“安全无毒副作用”“毒副作用小”等绝对化的内容。

10.执业药师在执业过程中，应当遵守（）

A.《中国执业药师职业道德准则》

B.只需要遵守药品管理相关法律法规

C.只需要遵循所在单位的规章制度

D.以上都不对

答案：A

解析：执业药师在执业过程中，应当遵守《中国执业药师职业道德准则》，同时也要遵守药品管理相关法律法规和所在单位的规章制度。

11.以下关于药品追溯体系的说法，错误的是（）

A.药品追溯体系是药品监管部门和药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位共同建立的

B.药品追溯体系可以实现药品来源可查、去向可追、责任可究

C.目前我国药品追溯体系已经完全建立并完善

D.药品追溯码是药品追溯体系的重要组成部分

答案：C

解析：目前我国药品追溯体系正在逐步建立和完善过程中，尚未完全建立并完善。

12.药品不