阿片类药物的副作用和处置措施.pptxVIP

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  • 2025-08-02 发布于江西
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阿片类药物的副作用和处理措施演讲人小刺猬知识库

01嗜睡

嗜睡嗜睡副作用常发生在阿片类药物初次治疗时或剂量大幅度增长时。若持续超过1周,评估导致过度镇静的其他原因,如中枢神经系统疾病、其他可致镇静的药物、高钙血症、脱水、败血症、缺氧等。或在使用吗啡镇痛中,因肾功能不全,导致M6G蓄积所致。防止措施初次使用阿片类药物时剂量不适宜过高,剂量调整以25%~50%幅度逐渐增长;老年人应注意谨慎滴定用药剂量。

治疗措施评估导致过度镇静的其他原因(例如,中枢神经系统病变、其他可致镇静的药物、高钙血症、脱水、感染、缺氧)。减少阿片类药物剂量,或减低分次用量而增长用药次数,或变化用药途径,或更换阿片类药物,或换用其他止痛药物。除茶、咖啡等饮食调整外,必要时可予以兴奋剂治疗,如咖啡因,100~200mg,口服,每6小时1次;哌甲酯,5~10mg,口服,每日1~3次;右旋安非他明,5~10mg,口服,每日1~3次;莫达非尼,100~200mg,口服,每日一次。假如在更换了阿片类药物治疗以及采用上述措施后,嗜睡仍然存在,可重新评估镇静的原因和严重程度;考虑通过椎管内镇痛药、神经毁损术和其他干预措施来尽量减少阿片类药物剂量。嗜睡

02谵妄

谵妄谵妄是由多种原因导致的临床综合征,体现为意识障碍、行为无章、没有目的、注意力无法集中,患者的认知功能下降、觉醒度变化、感知觉异常、日夜颠倒。阿片类药物治疗初期,活动减少型谵妄多见,而伴随阿片类药物的长期使用,活动过度型谵妄更常见,这也是一种神经系统作用,包括肌肉痉挛和痛觉过敏。治疗措施评估谵妄的其他原因(例如,感染、高钙血症、中枢神经系统转移、其他精神药物等)。假如排除其他也许引起谵妄的原因,则考虑减少目前阿片类药物的剂量或考虑轮替阿片类药物。考虑使用非阿片类镇痛药以减少阿片类药的剂量。考虑使用氟哌啶醇,0.5~2mg,口服或静脉用药,每4~6小时1次;或奥氮平2.5~5mg,口服或舌下含服,每6~8小时1次;或利培酮,口服,0.25~0.5mg,每日1~2次。

03呼吸克制

呼吸克制呼吸克制重要体现为呼吸频率减慢、呼吸变浅、通气量减少、口唇发绀等。呼吸克制是阿片类药物最严重的副作用,但假如逐渐增长阿片类药物剂量,呼吸克制并不常见。防止措施高危患者(心肺储备功能受损患者)用药期间,应亲密监测神志、呼吸等生命体征。保持患者气道畅通,滴定用药。

治疗措施高碳酸血症发生在缺氧前。严重呼吸克制,可考虑使用纳洛酮解救。用9ml生理盐水稀释1安瓿纳洛酮(0.4mg/1ml),稀释后总体积为10ml,每30~60秒钟给药1~2ml(0.04~0.08mg),直到症状改善;做好反复给药准备,由于阿片类药物的半衰期一般比纳洛酮更长(血浆半衰期为30~80分钟);假如10分钟内无效,且纳洛酮总量到达1mg,应考虑其他导致神志变化的原因。如需解救半衰期长的阿片类药物或缓释制剂,应考虑纳洛酮输注。应亲密监测疼痛的复发,由于阿片样物质在解救过程中代谢后,也许需要谨慎地予以额外的阿片类药物来补充。呼吸克制

04口干

口干治疗措施考虑减少目前阿片类药物的剂量或考虑轮替阿片类药物。补充水分和冰,使用加湿器补充水分和湿度,使用人工唾液和口腔内润湿剂。使用毒蕈碱激动剂作用于唾液腺的肾上腺素能β受体,增进唾液生成,如毛果芸香碱。口腔干燥症是一种以口干为重要症状的主观感受,常伴有唾液分泌减少。晚期癌症患者中,口干的发生率是30%~97%,很常见但却认识局限性。使用吗啡止痛的患者出现口干的发生率是未服用阿片类药物患者的4倍。

05瘙痒

瘙痒单击此处可添加副标题瘙痒是全身阿片类药物治疗中偶见的不良反应,但在脊髓鞘内给药时发生率增长,其潜在机制不清晰,也许与脊髓内阿片受体有关。阿片类药物促使肥大细胞释放组胺、引起瘙痒感,或瘙痒有关神经元的去克制及中枢5-羟色胺受体活化有关。

治疗措施:对于轻度瘙痒,予合适皮肤护理即可,注意皮肤卫生,防止强刺激性外用药、强碱性肥皂等不良刺激,一般不需特殊用药。严重者,应评估与否存在其他病因,可合适选择局部用药和全身用药,局部用药重要选择无刺激性止痒药,皮肤干燥者可选用润肤剂。瘙痒

瘙痒假如出现瘙痒:假如症状控制不佳,考虑轮替另一种阿片类药物。评估引起瘙痒的其他原因(如,其他药物)。假如瘙痒伴有皮疹、荨麻疹或呼吸短促,应考虑为真正的过敏症,并重新考虑阿片类药物的选择。

瘙痒假如瘙痒持续存在:考虑在镇痛方案中增长小剂量混合激动一拮抗剂,纳布啡,0.5~1mg,按需每6小时静脉给药。考虑持续滴注纳洛酮,0.25μg/(kgh),最大可调至1μg/(kgh),以减轻瘙痒症状且不减弱镇痛效果。考虑使用5-羟色胺受体拮抗药,如昂丹司琼。考虑使用抗组胺药物,如西替利嗪,5~10mg,口服,每日一次;苯海拉明,2

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