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2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(5卷套题【单项选择100题】)

2025年综合类-教师信息技术知识竞赛-药具岗位知识竞赛历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》（GSP），计算机系统应满足哪些要求？

【选项】A.仅需满足日常办公需求即可

B.需具备数据备份和故障恢复功能

C.系统维护由第三方人员负责

D.需符合GSP对计算机硬件和软件的安全要求

【参考答案】D

【详细解析】GSP要求计算机系统必须具备符合药品经营质量管理要求的硬件和软件，包括数据加密、权限管理、备份恢复等功能。选项A不符合规范要求，选项B和C仅为部分要求，选项D完整覆盖硬件、软件及安全管理的全部内容。

【题干2】药品追溯系统应采用哪种加密算法进行数据传输？

【选项】A.RSA

B.AES

C.SHA-256

D.DSA

【参考答案】B

【详细解析】AES（高级加密标准）是当前药品追溯系统中广泛使用的对称加密算法，适用于大量数据的实时传输。RSA（非对称加密）适用于密钥交换，SHA-256是哈希算法，DSA主要用于数字签名，均不符合题目要求。

【题干3】以下哪种药品属于需在-20℃以下储存的冷冻药品？

【选项】A.青霉素类注射剂

B.银杏叶提取物

C.疫苗

D.胰岛素笔

【参考答案】C

【详细解析】疫苗（如流感疫苗、乙肝疫苗）需在全程冷链（2-8℃）或超低温（-20℃以下）储存，其中灭活疫苗（如流感疫苗）需全程冷链，而减毒活疫苗（如口服脊髓灰质炎疫苗）需-20℃以下储存。选项C正确，其他选项储存条件均不符合。

【题干4】药品分类管理中“阴凉药品”的储存温度范围是？

【选项】A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-25℃

D.≤25℃

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品经营质量管理规范》，阴凉药品指需在10-20℃储存的药品，与“常温”（20-25℃）和“凉凉药品”（0-10℃）形成区分。选项B正确，其他选项对应不同储存类别。

【题干5】药品电子监管码的编码规则遵循哪种国家标准？

【选项】A.GB/T16986-2009

B.ISO9001:2015

C.GMP附录1

D.HACCP6

【参考答案】A

【详细解析】GB/T16986-2009《药品电子监管码编码规则》明确规定了药品电子监管码的生成、分配及使用规范，是当前国内药品追溯的核心标准。选项B为质量管理体系标准，C为GMP文件格式，D为食品安全管理体系标准，均不适用。

【题干6】药品经营企业计算机系统变更时，应如何处理相关数据？

【选项】A.直接覆盖原有数据

B.仅更新软件版本

C.备份后销毁原有数据

D.提交变更评估报告并验证

【参考答案】D

【详细解析】GSP要求计算机系统变更需经变更控制程序审核，提交变更评估报告，评估风险并验证变更后的系统稳定性。选项D正确，其他选项均未完整履行变更管理流程。

【题干7】以下哪种急救药品不属于学校卫生室配备范围？

【选项】A.氨茶碱片

B.氧气袋

C.肾上腺素笔

D.止血纱布

【参考答案】A

【详细解析】根据《学校卫生室应急药品配备指南》，肾上腺素笔（用于过敏性休克）、氧气袋（急救呼吸支持）、止血纱布（外伤处理）为必需配备，而氨茶碱片（用于哮喘急性发作）需在医疗机构使用，学校卫生室一般不配备。

【题干8】药品冷链运输中，全程冷链温度监测应如何实现？

【选项】A.每小时记录一次温度并上传云端

B.仅在装卸货时检测温度

C.使用一次性温度记录仪

D.由第三方物流公司自行管理

【参考答案】A

【详细解析】GSP要求冷链运输温度监测需实时记录（如每小时一次），数据需可追溯并上传至监管平台。选项B仅满足最低要求，选项C无法实现全程追溯，选项D未明确责任主体。

【题干9】药品追溯码包含的必要信息不包括？

【选项】A.生产日期

B.批次号

C.供应商代码

D.消费者联系方式

【参考答案】D

【详细解析】药品追溯码需包含生产、流通全链条信息，如生产日期、批次号、企业代码等，但消费者联系方式属于终端用户隐私信息，不在追溯码范围内。

【题干10】关于药品电子监管系统，以下哪项描述错误？

【选项】A.监管码与药品包装直接绑定

B.企业可自主生成监管码

C.监管码数据实时上传国家平台

D.监管码有效期为药品有效期后3年

【参考答案】B

【详细解析】药品电子监