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药品不良反应处理技巧试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在错误使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：A

解析：根据药品不良反应的定义，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。B选项强调不合格药品不符合定义；C选项超剂量使用和D选项错误使用都不属于正常用法用量范畴。

2.以下哪种药品不良反应的程度最轻（）

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.重度不良反应

D.极重度不良反应

答案：A

解析：药品不良反应程度从轻到重依次为轻度、中度、重度、极重度，所以最轻的是轻度不良反应。

3.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.患者个人

答案：D

解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体。患者个人可以向这些主体报告不良反应，但本身不是报告主体。

4.药品不良反应报告的时限要求，新的、严重的药品不良反应应在（）日内报告。

A.3

B.7

C.15

D.30

答案：C

解析：新的、严重的药品不良反应应在15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

5.以下哪种症状不属于药品不良反应中的过敏反应（）

A.皮疹

B.恶心呕吐

C.呼吸困难

D.瘙痒

答案：B

解析：过敏反应常见症状有皮疹、瘙痒、呼吸困难等。恶心呕吐更多是胃肠道不良反应，不属于典型的过敏反应症状。

6.当发现药品不良反应时，首先应该（）

A.继续观察症状变化

B.立即停用可疑药品

C.自行给予对症治疗

D.联系药品生产企业

答案：B

解析：发现药品不良反应时，首要措施是立即停用可疑药品，避免不良反应进一步加重。继续观察症状变化是后续步骤；自行给予对症治疗可能会掩盖病情或导致其他不良反应；联系药品生产企业也是后续需要做的，但不是首先要做的。

7.药品不良反应监测的目的不包括（）

A.保障公众用药安全

B.促进合理用药

C.提高药品质量

D.增加药品销量

答案：D

解析：药品不良反应监测的目的是保障公众用药安全、促进合理用药、提高药品质量等。增加药品销量与不良反应监测的目的无关。

8.以下关于药品不良反应报告表的填写，说法错误的是（）

A.应填写患者的基本信息

B.要详细描述不良反应的发生时间、症状等

C.可以随意估计不良反应的程度

D.需填写可疑药品的名称、用法用量等

答案：C

解析：填写药品不良反应报告表时，应准确、客观地填写各项内容，包括患者基本信息、不良反应发生时间、症状、可疑药品名称、用法用量等。不能随意估计不良反应的程度，应根据实际情况进行准确评估。

9.对于轻微的药品不良反应，一般不需要采取的措施是（）

A.停药观察

B.给予支持治疗

C.进行特殊的解毒治疗

D.适当休息和饮水

答案：C

解析：对于轻微的药品不良反应，通常停药观察、给予支持治疗、适当休息和饮水即可。特殊的解毒治疗一般用于严重的药物中毒或不良反应，轻微不良反应通常不需要。

10.药品不良反应按照发生机制可分为（）

A.A型和B型

B.急性和慢性

C.轻度和重度

D.新的和严重的

答案：A

解析：药品不良反应按照发生机制可分为A型（剂量相关型）和B型（非剂量相关型）。急性和慢性是按发生时间分类；轻度和重度是按严重程度分类；新的和严重的是报告分类。

11.以下哪种药品更容易引起药品不良反应（）

A.仿制药

B.新药

C.老药

D.常用药

答案：B

解析：新药由于上市时间短，临床应用经验相对较少，对其不良反应的认识可能不够全面，所以更容易引起药品不良反应。仿制药只要质量符合要求，不良反应情况与原研药类似；老药和常用药经过长期临床应用，不良反应情况相对明确。

12.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

C.企业绩效考核的依据

D.患者索赔的依据

答案：B

解析：药品不良反应报告的内容和统计资料主要用于加强药品监督管理、指导合理用药。它不是处理医疗纠纷、医疗诉讼的直接依据，也不是企业绩效考核和患者索赔的依据。

13.当患者出现严重的药品不良反应时，应立即（）

A.送往上级医院

B.拨打急救电话

C.通知家属

D.等待医生前来处理

答案：B

解析：患者