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分子植物育种,2024年,第22卷,第6期,第1759-1766页
MolecularPlantBreeding2024,Vol.22,No.6,1759-1766
研究报告
ResearchReport
贵紫麦1号生长素内输基因GzLAX3-1B的克隆及生物信息学分析
安畅李鲁华杨文荟熊富敏王颖茜任明见徐如宏*
贵州大学农学院,国家小麦改良中心贵州分中心,贵阳,550025
*通信作者,xrhgz@163.com
摘要为了研究小麦生长素内输基因LAX3在小麦生长发育中的功能。本研究利用RT-PCR方法从‘贵
紫麦1号’中获取GzLAX3-1B基因cDNA序列全长,并对该基因及其编码蛋白进行生物信息学分析。结果
显示:GzLAX3-1B基因开放阅读框(ORF)为1587bp,编码528个氨基酸,具有PLN03074特异性位点,属于
SLC5-6-like-sbd超家族。其编码的蛋白含有44个磷酸化位点和10个跨膜结构,是一种无信号肽的不稳定
疏水性质膜蛋白。系统进化关系结果表明:‘贵紫麦1号GzLAX3-1B基因与野生二粒小麦、大麦和油棕的亲
缘关系最近。本研究结果为进一步开展小麦LAX3的生物学功能研究提供一定的理论基础和依据。
关键词贵紫麦1号;GzLAX3-1B;基因克隆;生物信息学分析
CloningandBioinformaticsAnalysisofAuxinInputGeneGzLAX3-1Bof
GuizimaiNo.1
AnChangXuRuhong
gLiLuhuaXiongFuminWangYingxi
YangWenhuiRenMingjian
GuizhouSubcenterofNationalWheatImprovementCenter,CollegeofAgriculture,GuizhouUniversity,Guiyang,550025
*Corresniifhrhgz@163.com
DOI:10.13271/j.mpb.022.001759
AbstractInordertostudythefunctionofauxingeneLAX3inwheatgrowthanddevelopment.Inthisstudy,the
full-lengthcDNAsequenceofGzLAX3-1BgenewasobtainedfromGuizimaiNo.1byRT-PCR,andthebioinfor-
maticsanalysisofthegeneanditsencodedproteinwascarriedout.Theresultsshowedthattheopenreadingframe
(ORF)ofGzLAX3-1Bgenewas1587bp,encoding528aminoacids,withPLN03074specificsite,belongingto
SLC5-6-like-sbdsuperfamily.Itencodesaproteinwith44phosphorylationsitesand10transmembranestructures,
whichisanunstablehydrophobicplasmamembraneproteinwithoutsignalpeptide.Theresultsofphylogeneticanal-
ysisshowedthattheGzLAX3-1BgeneofGuizimaiNo.1wascloselyrelatedtowildemmerwheat,barleyandoil
palm.TheresultsofthisstudyprovideatheoreticalbasisforfurtherstudyonbiologicalfunctionofwheatLAX.
KeywordsGuizimaiNo.1;GzLAX3-
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