过程分子生物学.pptVIP

III型启动子介导的tRNA/snRNA基因转录启动过程TFIIIB由TBP和另外两种蛋白因子组成，其功能相当于定位因子；TFIIIC和TFIIIF属于装配因子。boxAboxCboxAboxB转录起始位点（1型）转录起始位点（2型）TFIIIATFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIATFIIICTFIIICTFIIIBTFIIIBRNAPolIIIRNAPolIIITFIIIBTFIIIB第30页，共80页，星期日，2025年，2月5日1B真核生物多转录因子的协同作用由此可见，TBP是所有三种类型的RNA聚合酶转录系统所必需的。在含有TATABOX的启动子中，TBP特异性地结合在DNA的相应区域；在TATAless型启动子中，TBP与其它蛋白因子协同作用，结合在DNA的特定区域内。第31页，共80页，星期日，2025年，2月5日1C原核生物的RNA结构调控RNA的结构调控是一种转录启动后的基因表达调控方式，其主要形式表现为转录的终止与抗终止作用。aRNA转录的终止作用原核细菌拥有两种机制终止RNA聚合酶的转录，它们分别称为顺式终止和反式终止。第32页，共80页，星期日，2025年，2月5日介导转录顺式终止的内源性终止子内源性终止子结构的组成为富含GC碱基的发夹结构以及下游的寡聚U链（通常是6个U）。它们由DNA上的终止子序列编码，出现在转5’???AUCGCAUAUUACGCGCGGCAUAUAUCGAGGCUAUACUCGGCGCGUAAGGUAAUGURNA聚合酶UUUUUU???3’录中的RNA结构中。真核生物的转录终止机制也与顺式终止相似。第33页，共80页，星期日，2025年，2月5日介导转录反式终止的Rho因子依赖性终止子基因转录的反式终止多见于噬菌体中。终止位点为CUU中的某个碱基，其上游50-90bp的序列中无茎环发夹结构，但碱基组成特殊：C41%，G14%，A25%，U20%。在这种Rho（r）因子专一性识别的终止子结构内，若缺失若干个C，甚至一个C，便会导致不能终止的RNA聚合酶Rho因子识别结合区5’AUCGCUACCUCAUAUCCGCACCUCCUCAAACGCUACCUCGACCAGAAAGGCGUCUCUU3’现象发生。第34页，共80页，星期日，2025年，2月5日反式终止的机制Rho因子呈六聚体，具有ATPase活性。当RNA聚合酶转录出富含C的Rho因子识别位点时，Rho因子便与转录出的RNA链结合；Rho因子沿RNA链向RNA聚合酶方向移动，由于其移动速度快于RNA聚合酶，因此当RNA聚合酶转录出终止位点CUU时，Rho因子正好赶上；Rho因子水解ATP释放能量，拆开DNA-RNA杂合链，转录遂终止。但若在Rho因子与RNA聚合酶之间存在着核糖体，则Rho因子不能终止转录第35页，共80页，星期日，2025年，2月5日1C原核生物的RNA结构调控bRNA转录的抗终止作用在某些特殊条件下，由RNA聚合酶引导的转录并不能在终止子处顺利终止，这种现象称为“转录过头”，其发生RNA的结构调控是一种转录启动后的基因表达调控方式，其主要形式表现为转录的终止与抗终止作用。机制是细胞内的转录抗终止作用。第36页，共80页，星期日，2025年，2月5日细菌衰减子依赖性的转录抗终止作用UGGUGGCGCACUUCC5’???UGAAACAUGUGACGGUGGAUACCCAGCCCGCCUUACGAAAGCAAUCAUCCAGCUAAUGAGUCGGGUUUUUUUCUGGUGGCGCACUUCCUGAACC5’?ACUAUGUGAC