2025年化学检验工(高级技师)职业技能鉴定试题及答案解析.docxVIP

2025年化学检验工(高级技师)职业技能鉴定试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物中有效成分含量时，若流动相pH值设置过高，可能导致的主要问题是（）。

A.色谱峰展宽

B.固定相键合基团水解

C.检测器响应值降低

D.保留时间缩短

答案：B

解析：HPLC常用的C18、C8等反相色谱柱固定相多为硅氧烷键合相，在pH8的流动相中，硅胶基质易发生水解，导致键合基团脱落，固定相流失。pH过高对峰展宽（与柱效相关）、检测器响应（与检测原理相关）及保留时间（与分配系数相关）的影响并非主要问题，因此选B。

2.用EDTA滴定法测定工业废水中钙镁离子总量时，若水样中存在Fe3+干扰，最合理的掩蔽剂是（）。

A.三乙醇胺（pH=10）

B.氰化钾（pH=10）

C.硫化钠（pH=10）

D.抗坏血酸（pH=10）

答案：A

解析：Fe3+在pH=10的氨性缓冲溶液中易水解生成沉淀，干扰滴定。三乙醇胺可与Fe3+形成稳定络合物，且在pH=10条件下不与Ca2+、Mg2+反应，是常用的金属离子掩蔽剂。氰化钾主要掩蔽Cu2+、Zn2+等，硫化钠用于掩蔽重金属离子（如Pb2+），抗坏血酸为还原剂，主要用于将Fe3+还原为Fe2+（但Fe2+在pH=10时仍可能水解），因此选A。

3.某实验室使用原子吸收光谱法（AAS）测定土壤中的铅含量，标准曲线绘制时发现线性相关系数r=0.992（要求r≥0.999），可能的原因是（）。

A.灯电流设置过低

B.乙炔-空气流量比过高

C.标准溶液浓度范围过宽

D.背景校正未开启

答案：C

解析：标准曲线线性差的常见原因包括浓度范围超出线性响应区间（高浓度下吸光度与浓度偏离朗伯-比尔定律）、仪器稳定性差、操作误差等。灯电流过低会导致信号弱、噪声大，但不直接影响线性；乙炔流量过高可能导致火焰温度过高，原子化效率变化，但线性问题更可能由浓度范围引起；背景校正未开启会导致吸光度偏差，但线性可能仍保留。因此选C。

4.气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析中，选择离子监测（SIM）模式与全扫描（Scan）模式相比，主要优势是（）。

A.可获得更多化合物信息

B.检测灵敏度更高

C.定性准确性更高

D.色谱分离要求更低

答案：B

解析：SIM模式通过选择性监测目标离子，减少了背景噪声，提高了检测灵敏度（通常比Scan模式高10-100倍）。Scan模式可获得全扫描质谱图，用于定性和未知物分析，但灵敏度较低。因此选B。

5.用卡尔·费休法测定样品中水分含量时，若样品中含有醛类物质，最可能导致的误差是（）。

A.正误差（测定值偏高）

B.负误差（测定值偏低）

C.无显著影响

D.结果不稳定

答案：A

解析：醛类物质（如甲醛、乙醛）会与卡尔·费休试剂中的碘发生副反应（如醛的氧化反应），消耗更多碘，导致滴定终点延迟，测定的水分含量偏高。因此选A。

6.对某标准物质进行10次平行测定，得到平均值为25.32%，标准偏差s=0.15%。若要求置信度为95%（t0.05,9=2.262），则平均值的置信区间为（）。

A.25.32±0.11%

B.25.32±0.15%

C.25.32±0.22%

D.25.32±0.34%

答案：A

解析：置信区间计算公式为：\(\bar{x}\pm\frac{t\cdots}{\sqrt{n}}\)。代入数据得：\(25.32\pm\frac{2.262\times0.15}{\sqrt{10}}\approx25.32\pm0.11\%\)。因此选A。

7.高效液相色谱中，若分离极性差异较大的混合物，最适宜的色谱模式是（）。

A.反相色谱（RP-HPLC）

B.正相色谱（NP-HPLC）

C.离子交换色谱（IEC）

D.尺寸排阻色谱（SEC）

答案：B

解析：正相色谱固定相为极性（如硅胶），流动相为非极性或弱极性溶剂，适用于分离极性差异大的化合物（极性小的先出峰，极性大的后出峰）。反相色谱适合分离非极性至中等极性化合物，离子交换用于带电物质，尺寸排阻用于大分子分离。因此选B。

8.原子发射光谱（AES）与原子吸收光谱（AAS）的主要区别在于（）。

A.AES基于原子发射特征谱线，AAS基于原子吸收特征谱线

B.AES使用锐线光源，AAS使用连续光源

C.AES的灵敏度低于AAS

D.AES不能进行多元素同时