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- 2025-08-24 发布于广东
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噬菌体的六类形态★T-系噬菌体——T-系噬菌体是研究的最广泛而又深入的细菌噬菌体,按发现的先后顺序进行从T1---T7编号,后来发现其中偶数者的形态都相同(蝌蚪形收缩性长尾),故统称T偶数噬菌体(A型)。第30页,共62页,星期日,2025年,2月5日1、噬菌体的繁殖吸附(adsorption)侵入(penetration)增殖(复制与生物合成)成熟(装配)(assembly)裂解(释放)(release)第31页,共62页,星期日,2025年,2月5日几个概念烈性噬菌体(virulentphage)——感染细胞后,能在寄主细胞内短时间完成吸附、侵入、增殖、成熟和裂解5个阶段而实现繁殖,产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解的噬菌体。温和噬菌体(temperatephrage)——噬菌体感染细胞后,将其核酸整合(插入)到宿主的核DNA上,并且可以随宿主DNA的复制而进行同步复制,在一般情况下,不引起寄主细胞裂解的噬菌体。裂解性周期(增殖性周期)——烈性噬菌体所经历的繁殖过程第32页,共62页,星期日,2025年,2月5日TheLyticLifeCycleofLyticBacteriophages第33页,共62页,星期日,2025年,2月5日吸附:接触→结合→特异性吸附(病毒以其特殊结构与宿主细胞表面的特异受体结合)噬菌体:尾丝、刺突---------细胞壁(脂多糖、脂蛋白、磷壁酸)荚膜、鞭毛、性毛动物病毒:刺突、吞噬作用和胞饮作用被动进入植物病毒:刺突侵入病毒或其一部分进入宿主细胞的过程噬菌体:吸附后尾丝收缩,使尾管碰及细胞壁,这时,尾管端所携带的少量溶菌酶水解细胞上的肽聚糖,然后,尾鞘收缩,把尾管推出并插入细胞壁中,头部的核酸就通过尾管迅速注入宿主细胞中,而将蛋白质外壳留在壁外。动物病毒:核衣壳侵入,需脱壳植物病毒:通过表面伤口或昆虫口器插入细胞而侵入吸附和侵入第34页,共62页,星期日,2025年,2月5日Thebacteriophagebindstoreceptorsonthebacterialcellwall.ThebacteriophageinjectsitsgenomeintothebacteriumscytoplasmFig.2:PenetrationFig.1:Adsorption第35页,共62页,星期日,2025年,2月5日增殖(复制和生物合成)①核酸复制第36页,共62页,星期日,2025年,2月5日增殖(复制和生物合成)②蛋白质的生物合成首先是设法利用宿主细胞内原有的RNA聚合酶转录出噬菌体的mRNA病毒一转录出其mRNA,就由这些mRNA合成出病毒蛋白质(酶、衣壳粒)早期转录:早期蛋白次早期转录:次早期蛋白晚期转录:晚期蛋白噬菌体的基因组转录和表达具有严格的时序性第37页,共62页,星期日,2025年,2月5日装配(成熟)①偶数噬菌体的装配指导装配:需要有一些非结构蛋白作指导第38页,共62页,星期日,2025年,2月5日成熟(装配)②TMV的装配自体装配:各个组分自发地组装形成病毒粒完整病毒粒双层盘双圈螺旋第39页,共62页,星期日,2025年,2月5日裂解(释放)裂解(Disintegration):裸露病毒裂解当宿主细胞内的大量子代噬菌体成熟后,由于水解细胞膜的脂肪酶和水解细胞壁的溶菌酶等的作用,促进了细胞的裂解,从而完成了子代噬菌体的释放。自外裂解指大量噬菌体吸附在同一宿主细胞表面并释放众多的溶菌酶,最终因外在的原因而导致细胞裂解。裂解量:平均每一宿主细胞裂解后产生的子代病毒粒子数出芽(Budding):包膜病毒装配好的核衣壳迁移到宿主细胞膜上对应特异部位,在出芽穿过细胞膜的过程中裹上包膜,释放.第40页,共62页,星期日,2025年,2月5日植物病毒的繁殖过程第41页,共62页,星期日,2025年,2月5日2、噬菌体效价的测定效价(滴度,Titre)—表示每毫升试样中所含有的具有侵染性的病毒粒子数。噬菌体效价—或噬菌斑形成单位(plaque-formingunit,pfu)或感染中心数(infectivecentre),指噬菌体的浓度,即每毫升试样中含具有侵染性的噬菌体的个数。噬菌体效价测定方法电镜直接计数法、血细胞凝集试验、抗原试验(免疫沉淀试验、酶联免疫吸附试验等)、分光光度法双层平板法成斑率同一样品根据噬菌斑计算出来的效价与用电镜计算出来的效价比。第42页,共6
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