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第七章电解和库仑分析

7-1概述电解分析和库仑分析是利用将电能转变为化学能的电解池来进行的。

单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。一、电解分析和库仑分析：通过称量在电解过程中，沉积于电极表面的待测物质量为基础的电分析方法。又称电重量法。1、电解分析：

是现有分析方法中最精密的方法之一。精确度可达千分之一。不需要标准物校正，直接获得测得量与重量的关系。此法有时可作为一种离子分离的手段。PARTONE

2、库仑分析：通过测量在电解过程中，待测物发生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法。也叫电量分析法。

二、电解池组成：

7-2电解分析单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。一、电解分析基本原理电解：当直流电通过某种电解质溶液时，电极与溶液界面发生化学变化，引起溶液中物质分解，这种现象称为电解。

2、电解装置：见图：

由阳极（用螺旋状Pt并旋转，使生成的气体尽量扩散出来)，阴极（用网状Pt，大的表面)和电解液。PARTONE

3、理论分解电压：

通常将两电极上产生迅速的连续不断的电极反应所需的最小电压称为理论分解电压。

电解时产生了一个极性与电解池相反的原电池,其电动势称为“反电动势”（ε反）。因比，要使电解顺利进行，首先要克服这个反电动势。理论分解电压E分为E分=ε反=φ正－φ负

添加标题而原电池的电动势是可以通过其电极电位计算出来的。所以，理论分解电压也可以通过计算得到。添加标题例如：计算溶液中CuSO4和H+离子浓度均为lmol/L的理论分解电压。

此原电池的电动势为ε=φ正－φ负=0.89V

实际分解电压：电解反应按一定速度进行所需的实际电压称为实际分解电压。

由于电池回路的电压降和阴、阳极的极化所产生的超电位，使得实际上的分解电压要比理论分解电压大：U=(?c-?a)+(?c＋?a)+iR。

以0.2MH2SO4介质中，0.1MCuSO4的电解为例：阴极反应：Cu2++2e===Cu阴极电位：?=?0+0.059/2lgCCu2+=0.337+0.059/2lg0.1=0.308V

阳极反应：1/2O2+2H++2e===H2O阳极电位：?=?0+0.059/2lg(PO21/2CH+)=1.23+0.059/2lg(11/2?0.22)=1.189V

单击此处添加小标题电池电动势：单击此处添加小标题因此,理论分解电压值=电池电动势值=0.881V单击此处添加小标题E=?c-?a=0.308-1.189=-0.881V

设Pt阴极面积流密度为100cm2,电流为0.1A，O2在Pt阴极上的超电位为0.72V，电解池内阻为0.5?

实际分解电压=(?c+?c)－(?a－?a)+iR=[(1.189+0.72)(0.308－0)+0.1?0.5]=1.65V

恒电流电解法在恒定的电流条件下进行电解,然后直接称量沉积于电极上的物质的量的分析方法。

单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。(1)电流的控制(0.5-2A)01准确度高,但选择性低,用于分离氢前后的金属。(2)应用02

过程：控制电解电流保持不变，随着电解的进行，外加电压不断增加，因此电解速度很快。PARTONE

三、控制阴极电位电解分析：析出电位：析出电位是指物质在电极上析出所需的最正（对阴极）或最负（对阳极）的电极电位。它在数字上等于电解中所形成的相应电极的平衡电位加上超电位。

如：上面的例子中，铜的析出电位为：阴极电位：添加标题?=?0+0.059/2lgCCu2+添加标题氧的：=(1.189+0.72)添加标题=1.9V添加标题=0.337+0.059/2lg0.1=0.308V添加标题

2、分析方法：通过控制工作电极电位不变来进行电解。开始时，电解速度快，随着电解的进行，浓度变小，电极反应速率?，当i=0时，电解完成。

电极系统：除用两个电解电极外，还需另加一个参比电极，用于测定和控制工作电极的电极电位。PARTONE

4、特点：单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。1）选择性高Ag(Cu),Cu(Bi,Pb,Ag,Ni),Bi(Pb,Sn,Tb),Cd(Zn)2）费时：单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。

例：在Pt电极上电解0.1mol/LH2SO4中的0.01mol/LAg+,2mol/LCu2+。已知铜的标准电极电位为0.337V，银的标准电极电位为0.779V。问：1）首先在阴极上析出的是铜还是银？2）电解时两者能否完全分离。

解：1）首先求出两者的