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2025年麻精药品培训考题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（2023年修订版），以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.曲马多

答案：B

解析：哌醋甲酯（利他林）属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑为第二类精神药品，曲马多为第二类麻醉药品。

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

3.门（急）诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；哌替啶属于特殊管理的麻醉药品，仅限医疗机构内使用。

4.麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中“专人负责”的具体要求是：

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定2名以上药学专业技术人员负责

C.由药库管理员兼职管理

D.由医疗机构分管院长直接负责

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条明确，医疗机构应指定专职的药学专业技术人员负责麻精药品的日常管理，人员数量需满足工作需要（通常不少于2人）。

5.医疗机构接收麻精药品时，双人验收的具体要求是：

A.验收人员需为药学部门负责人和药库管理员

B.验收时仅核对数量，无需检查包装和质量

C.验收记录需双人签字，保存至药品有效期满后1年

D.验收内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期及最小包装完整性

答案：D

解析：验收需双人进行，核对内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产企业及包装质量（如封条是否完整、有无破损），验收记录保存期限同专用账册（有效期满后不少于5年）。

6.下列关于麻精药品电子处方的说法，正确的是：

A.电子处方无需纸质备份

B.电子签名需符合《电子签名法》要求

C.处方传输可通过普通办公网络进行

D.药师审核电子处方时，无需核对患者身份证明文件

答案：B

解析：麻精药品电子处方需满足《处方管理办法》及《电子签名法》要求，必须有可靠的电子签名；需配备专用网络传输，确保信息安全；药师审核时仍需核对患者身份证、代办人身份证等信息。

7.医疗机构销毁过期麻精药品的正确流程是：

A.直接丢弃至医疗废物暂存处

B.自行焚烧处理

C.向所在地市级卫生健康主管部门提出申请，经批准后监督销毁

D.联系药品生产企业回收处理

答案：C

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻精药品应向所在地设区的市级卫生健康主管部门提出申请，在其监督下销毁。

8.下列哪种情况可使用麻精药品“基数卡”：

A.门诊手术室日常备用

B.住院患者临时抢救

C.急诊科24小时备用

D.麻醉科手术间长期存放

答案：A

解析：“基数卡”适用于医疗机构内需要固定存放麻精药品的部门（如门诊手术室、ICU），需经卫生健康部门批准，基数卡数量需严格核定，禁止用于长期存放或非固定场所。

9.药师调剂麻精药品处方时，发现处方未注明临床诊断，应采取的措施是：

A.直接调剂，事后提醒医师补注

B.拒绝调剂，联系医师补充诊断

C.调剂后登记备案

D.请示药学部门负责人决定

答案：B

解析：《处方管理办法》第四十条规定，药师调剂处方时须对处方进行审核，对不规范处方或不能判定合法性的处方，应拒绝调剂。未注明临床诊断属于不规范处方。

10.麻精药品储存专用保险柜的密码管理要求是：

A.密码由单人保管，定期更换

B.密码由双人共同保管，无需更换

C.密码由药学部门负责人保管，每月更换

D.密码由双人分别掌握部分位数，共同开启

答案：A

解析：专用保险柜需双人双锁管理（两把钥匙分别由两人保管），密码由单人负责，每季度至少更换1次，确保双人同时在场方可开启。

11.下列关于麻精药品空安瓿回收的说法，错误的是：

A.回收的空安瓿需核对批号、数量与使用记录一致

B.破损的空安瓿可直接丢弃，无需记录

C.回收后应集中存放，按医疗废物处理

D.儿科患者使用后的空安瓿也需回收

答案：B

解析：所有使用后的麻精药品空安瓿、废贴等均需回收，包括破损的，需记录破损原因并双人签字确认。

12.医疗机构麻精药品培训对象不包括：

A.取得处方权的医师

B.药学部门工作人员

C.护理人员（涉及麻精药品使用）

D.后勤保障人员

答案：D

解析：培训对象应覆