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遗传性血色病护理查房记录
一、疾病介绍
遗传性血色病是一种由于基因突变导致体内铁代谢异常，引起铁元素在组织和器官中过量蓄积，从而造成多器官损害的常染色体隐性遗传性疾病。
该病主要因HFE基因突变所致，过多的铁沉积在肝脏、心脏、胰腺、皮肤等器官，可引发肝硬化、心力衰竭、糖尿病、皮肤色素沉着等一系列并发症。早期诊断和及时治疗，通过放血疗法等减少体内铁负荷，能有效延缓疾病进展，改善患者预后。若未及时干预，严重者可因器官功能衰竭危及生命。
二、病史简介
患者张某，男性，45岁，因“乏力、皮肤色素沉着2年，加重伴右上腹不适1个月”入院。
患者2年前无明显诱因出现全身乏力，活动后加重
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