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2025执业药师继续教育考试题库及答案(通用版)资源

一、单项选择题（每题1分，共20题）

1.根据2023年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人委托生产时，受托方应具备的核心条件是（）

A.有与生产规模相匹配的仓库

B.具备相应的生产范围和质量管理能力

C.持有《药品经营许可证》

D.近3年无药品质量事故记录

答案：B

解析：《药品管理法实施条例》第三十条明确，受托生产企业需具备相应的生产范围、质量管理体系和能力，确保药品质量可控。

2.关于老年人多重用药的风险控制，下列说法错误的是（）

A.优先使用半衰期短、副作用少的药物

B.每增加1种药物，不良反应风险增加3%～8%

C.应每6个月对用药方案进行一次全面评估

D.同类药物联用可增强疗效，无需限制

答案：D

解析：老年人肝肾功能减退，同类药物联用易导致蓄积中毒，需严格限制重复用药。

3.某患者因抑郁症服用氟西汀20mg/d，近日因关节痛自行服用阿司匹林100mg/d，最可能出现的风险是（）

A.增加消化道出血风险

B.降低氟西汀疗效

C.诱发癫痫

D.导致血压升高

答案：A

解析：氟西汀（SSRI类抗抑郁药）可抑制血小板5-HT摄取，减少血小板聚集；阿司匹林抑制COX-1，减少血栓素A2合成，两者联用显著增加消化道出血风险。

4.中药注射剂使用前需重点核对的内容不包括（）

A.患者年龄与体重

B.药品外观（如颜色、澄明度）

C.稀释溶剂的pH值

D.药品批准文号（国药准字Z）

答案：A

解析：中药注射剂使用前需核对药品信息（批准文号、外观、溶剂匹配性），但患者年龄体重非直接核对项（需评估但非“重点核对”）。

5.根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）》，以下哪类药物需严格遵循基因检测结果使用（）

A.细胞毒类化疗药（如顺铂）

B.抗血管提供药物（如贝伐珠单抗）

C.免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）

D.靶向治疗药物（如奥希替尼）

答案：D

解析：靶向药物需基于特定分子靶点（如EGFR突变）使用，基因检测是必要前提；其他类别药物虽可能参考生物标志物，但非“严格遵循”。

6.妊娠期妇女使用抗菌药物时，属于B类（动物实验无风险，人类研究不充分）的是（）

A.庆大霉素（D类）

B.青霉素（B类）

C.四环素（D类）

D.利巴韦林（X类）

答案：B

解析：美国FDA妊娠用药分级中，青霉素属B类，庆大霉素、四环素为D类，利巴韦林为X类。

7.关于药品储存的温湿度要求，下列说法正确的是（）

A.阴凉库温度≤20℃，相对湿度35%～75%

B.冷库温度2～8℃，相对湿度无特殊要求

C.常温库温度10～30℃，相对湿度45%～65%

D.生物制品需在-20℃以下冷冻保存

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》规定，阴凉库≤20℃，湿度35%～75%；冷库2～8℃，需控制湿度；常温库10～30℃，湿度35%～75%；部分生物制品需冷冻（如疫苗），但非全部。

8.患者服用地高辛0.25mg/d，因房颤加用胺碘酮200mg/d，需警惕的风险是（）

A.地高辛血药浓度降低，疗效不足

B.胺碘酮代谢加速，引发心律失常

C.地高辛血药浓度升高，导致中毒

D.两者竞争蛋白结合，诱发出血

答案：C

解析：胺碘酮可抑制P-糖蛋白和CYP3A4，减少地高辛的肾排泄和代谢，使地高辛血药浓度升高2～4倍，易致中毒（如室性早搏、黄绿视）。

9.关于中药配伍禁忌“十八反”，下列组合正确的是（）

A.甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花

B.乌头反贝母、白及、半夏、瓜蒌

C.藜芦反人参、丹参、沙参、苦参

D.以上均正确

答案：D

解析：“十八反”核心内容为：甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花；乌头（川乌、草乌、附子）反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。

10.某药店销售的维生素C片（规格100mg×60片），标签标示“保健食品”，但实际为药品，该行为违反了（）

A.《药品说明书和标签管理规定》

B.《保健食品注册与备案管理办法》

C.《反不正当竞争法》

D.《广告法》

答案：A

解析：药品标签必须标注“国药准字”，若错误标示为“保健食品”（国食健字），违反《药品说明书和标签管理规定》第六条“药品标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导