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2025年病区药品安全管理制度试题(含答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下关于病区药品管理，说法错误的是（）

A.药品应分类存放，定位放置

B.近效期药品应放在易取处

C.毒麻药品应专柜加锁，专人管理

D.药品可以与食品、生活用品混放

答案：D。药品必须与食品、生活用品分开存放，以防止交叉污染和误用，保证药品的质量和使用安全。

2.病区急救药品的管理要求，不包括（）

A.定数量品种

B.定期检查

C.随意取用

D.专人管理

答案：C。急救药品必须严格按照定数量品种、定人管理、定位放置、定期检查的“四定”原则管理，不能随意取用，以确保在紧急情况下能及时、准确地提供使用。

3.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持（）的期限。

A.外观不变

B.质量合格

C.数量充足

D.价格稳定

答案：B。药品有效期是衡量药品质量的重要指标，是指药品在规定的储存条件下能够保持质量合格的期限。

4.对于需要冷藏保存的药品，应放置在（）

A.常温环境

B.冰箱冷藏室（2-8℃）

C.冰箱冷冻室

D.阳光直射处

答案：B。需要冷藏保存的药品应放置在冰箱冷藏室，温度控制在2-8℃，以保证药品的质量稳定。

5.以下哪种药品属于高危药品（）

A.葡萄糖注射液

B.胰岛素

C.生理盐水

D.维生素C片

答案：B。高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易导致严重后果的药品，胰岛素如果使用不当，可能会导致低血糖等严重后果，属于高危药品。

6.病区药品盘点的频率一般为（）

A.每天

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：C。为了保证药品数量和质量的准确性，病区药品一般每月进行一次盘点。

7.发现药品有变质、过期等情况时，应（）

A.继续使用

B.自行销毁

C.及时报告并按规定处理

D.放置一边不管

答案：C。当发现药品有变质、过期等情况时，必须及时报告上级，并按照医院的规定进行处理，不能继续使用或自行销毁。

8.以下关于药品效期管理，说法正确的是（）

A.效期远的药品放在前面

B.效期近的药品放在后面

C.遵循“先进先出、近效期先用”的原则

D.不用考虑效期顺序

答案：C。药品效期管理应遵循“先进先出、近效期先用”的原则，将效期近的药品放在易取处，优先使用，以减少药品过期浪费。

9.毒麻药品的专用账册应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。毒麻药品的专用账册应保存5年，以便于追溯和监管。

10.取用药品时，应核对药品的（）

A.名称、剂量、浓度、用法

B.外观、颜色、气味

C.价格、产地、批号

D.生产厂家、生产日期

答案：A。取用药品时，必须严格核对药品的名称、剂量、浓度、用法等信息，确保用药准确无误。

11.以下哪种药品需要避光保存（）

A.青霉素

B.硝普钠

C.庆大霉素

D.阿莫西林

答案：B。硝普钠对光敏感，遇光易分解，需要避光保存。

12.病区药品储存的温度要求一般为（）

A.0-10℃

B.10-20℃

C.20-30℃

D.常温（10-30℃）

答案：D。病区药品储存的温度要求一般为常温，即10-30℃，但特殊药品有特殊的温度要求。

13.药品不良反应报告的原则是（）

A.自愿报告

B.强制报告

C.可报可不报

D.只报告严重不良反应

答案：B。药品不良反应报告实行强制报告制度，医疗机构和药品生产、经营企业等必须按规定报告药品不良反应。

14.以下关于药品拆零管理，说法错误的是（）

A.拆零药品应集中存放

B.拆零药品应有拆零记录

C.拆零药品可以不标注有效期

D.拆零工具应定期清洁消毒

答案：C。拆零药品必须标注药品名称、规格、用法、用量、有效期等信息，以保证患者用药安全。

15.对于贵重药品的管理，应（）

A.随意摆放

B.双人双锁管理

C.与普通药品一起存放

D.不进行单独记录

答案：B。贵重药品应实行双人双锁管理，严格登记出入库数量，确保药品的安全和数量准确。

16.药品储存时，堆码应符合要求，垛与墙的间距不少于（）

A.5厘米

B.10厘米

C.20厘米

D.30厘米

答案：B。药品储存堆码时，垛与墙的间距不少于10厘米，以保证空气流通，利于药品储存。

17.以下哪种情况不属于药品质量问题（）

A.药品变色

B.药品有异味

C.药品包装破损

D.药品价格上涨

答案：D。药品价格上涨不属于药品质量问题，药品变色、有异味、包装破损等都可能影响药品质量。

18.病区药品的采购申请应由（）提出。