麻醉、精神药品培训考试试题试题含答案.docxVIP

麻醉、精神药品培训考试试题试题含答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.氨酚氢可酮片

答案：B

解析：第一类精神药品包括哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮、咪达唑仑为第二类，氨酚氢可酮片含麻醉药品成分但属复方制剂。

2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”中，“专人负责”的具体要求是（）

A.由药学部门负责人直接管理

B.指定具有药学初级以上职称的人员负责

C.由药库管理员兼职管理

D.由医疗机构分管院长直接负责

答案：B

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求，“专人负责”需指定具备药学专业技术职务任职资格的人员（通常为初级及以上）负责日常管理。

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次处方量为（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.1次常用量

答案：D

解析：哌替啶为麻醉药品注射剂，门诊患者单次处方量为1次常用量（《处方管理办法》第二十三条）。

4.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

5.以下关于麻醉药品、精神药品入库验收的说法，错误的是（）

A.双人验收，逐批检查验收到最小包装

B.验收记录需保存至药品有效期满后2年

C.验收内容包括药品数量、批号、有效期

D.运输采用集装箱或封闭车辆的可免验外观

答案：D

解析：麻醉药品入库必须逐批验收至最小包装，外观检查不可豁免（《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条）。

6.医疗机构发现麻醉药品丢失，应立即报告的部门不包括（）

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.国家药品监督管理局

D.所在地药品监督管理部门

答案：C

解析：丢失后需立即报告所在地卫生健康部门、公安部门和药品监管部门（《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条）。

7.第二类精神药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。

8.下列药品中，需实行“印鉴卡”管理的是（）

A.曲马多

B.芬太尼透皮贴剂

C.艾司唑仑

D.可待因糖浆

答案：B

解析：“印鉴卡”管理针对麻醉药品和第一类精神药品，芬太尼透皮贴剂属麻醉药品，曲马多（二类）、艾司唑仑（二类）、可待因糖浆（麻醉药品但部分省份调整管理）需结合具体目录，本题最优选项为B。

9.住院患者使用麻醉药品时，剩余药液的处理方式应为（）

A.由患者自行处理

B.弃入医疗废物桶

C.双人核对后销毁并记录

D.退回药房重新入库

答案：C

解析：剩余药液需双人核对后销毁，记录销毁时间、数量、签名（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条）。

10.开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须注明的内容是（）

A.患者姓名

B.疼痛程度评分（如NRS）

C.疾病名称或疼痛原因

D.既往用药史

答案：C

解析：《处方管理办法》规定，麻醉药品处方需注明临床诊断（疾病或疼痛原因），以便追溯合理用药。

11.以下不属于麻醉药品“三级管理”层级的是（）

A.药库

B.门诊药房

C.临床科室基数药柜

D.患者个人药盒

答案：D

解析：“三级管理”指药库（一级）、药房/药柜（二级）、临床科室基数药（三级），患者个人药盒不属管理层级。

12.第一类精神药品注射剂用于门急诊患者时，处方量不得超过（）

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A

解析：第一类精神药品注射剂门急诊处方量为1次常用量（《处方管理办法》第二十三条）。

13.麻醉药品、精神药品运输证明的有效期为（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，运输证明有效期不超过3个月。

14.医疗机构调剂麻醉药品时，错误的操作是（