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2025年药学专业考试试卷及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

1.药物在体内代谢的主要器官是（）

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.肠道

答案：A

2.下列哪种药物需通过血脑屏障才能发挥中枢作用（）

A.阿司匹林（解热镇痛）B.地西泮（抗焦虑）C.氢氯噻嗪（利尿）D.奥美拉唑（抑酸）

答案：B

3.某药物的血浆半衰期为6小时，若按半衰期给药，达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.12小时B.24小时C.30小时D.36小时

答案：B（通常需4-5个半衰期达到稳态，6×4=24小时）

4.以下不属于药品质量标准中“检查项”内容的是（）

A.重金属限量B.含量均匀度C.溶出度D.分子式

答案：D（分子式属于性状或结构确认项）

5.下列关于热原的描述，错误的是（）

A.主要成分为脂多糖B.可被高温（180℃，2小时）破坏C.能通过一般滤器D.体积小于1nm

答案：D（热原体积约1-5nm，需用超滤或反渗透去除）

6.治疗指数是指（）

A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.ED95/LD5

答案：A

7.下列药物中，属于浓度依赖性抗菌药的是（）

A.青霉素B.头孢曲松C.左氧氟沙星D.阿奇霉素

答案：C（浓度依赖性药物包括氨基糖苷类、喹诺酮类等）

8.制备缓释制剂的关键目的是（）

A.提高生物利用度B.减少给药次数C.降低生产成本D.增加药物溶解度

答案：B

9.下列哪项不属于药品不良反应（）

A.长期使用糖皮质激素导致的骨质疏松B.青霉素皮试阴性后注射出现的过敏反应C.患者自行超剂量服用对乙酰氨基酚引起的肝损伤D.正常用法用量下出现的恶心、呕吐

答案：C（超剂量用药属于用药错误，不属于ADR）

10.中国药典规定的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）

A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一

答案：C（“精密称定”指称取重量准确至千分之一，“称定”指百分之一）

11.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.对乙酰氨基酚（安全范围大）B.地高辛（治疗窗窄）C.阿莫西林（毒性低）D.维生素C（非治疗药物）

答案：B

12.以下关于药物制剂稳定性的描述，正确的是（）

A.固体制剂的稳定性一般优于液体制剂B.药物水解反应的速度与溶液pH无关C.光解反应仅影响药物的外观D.加入抗氧剂可完全阻止药物氧化

答案：A

13.下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）

A.硬脂酸镁（润滑剂）B.羟丙基甲基纤维素（黏合剂）C.交联聚维酮D.微晶纤维素（填充剂）

答案：C

14.青霉素类药物的主要抗菌机制是（）

A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.干扰细菌DNA复制D.破坏细菌细胞膜

答案：B

15.下列关于生物利用度的描述，错误的是（）

A.是评价制剂吸收程度的重要指标B.绝对生物利用度以静脉注射为参比C.相对生物利用度以市场已上市制剂为参比D.生物利用度仅与药物的溶出速度有关

答案：D（还与吸收程度、首过效应等有关）

16.以下不属于药事管理法规的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品生产质量管理规范》C.《中国药典》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

答案：C（药典是质量标准，非法规）

17.某患者需静脉注射万古霉素，其治疗浓度范围为10-20μg/mL，已知其表观分布容积为0.5L/kg，体重60kg，若需达到初始治疗浓度15μg/mL，首剂给药量应为（）

A.450mgB.600mgC.750mgD.900mg

答案：A（剂量=浓度×表观分布容积×体重=15μg/mL×0.5L/kg×60kg=15×0.5×60×1000μg=450000μg=450mg）

18.下列药物中，通过抑制环氧酶（COX）发挥作用的是（）

A.吗啡（阿片受体激动剂）B.氯丙嗪（多巴胺受体拮抗剂）C.布洛芬D.卡托普利（ACEI）

答案：C

19.下列关于药品批准文号的格式，正确的是（）

A.国药准字B.国食药监字C.卫药准字D.械注

答案：A（H代