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考格列汀片（倍长平）
全球首发，双周一次，肾脏无忧
填补目录内超长效口服制剂空白
海思科医药集团股份有限公司
全球首发超长疗效、双周一次、肾脏无忧、血糖平稳
创新结构实现全球首个双周口服降糖药
单药疗效优于安慰剂、周制剂，降糖平稳
唯一肾功能不全患者无需调整剂量的长效制剂
填补目录内超长效口服制剂空白需求
药品基本信息—全球首个双周口服降糖药，1年仅需26次，降糖效果平稳
肾功能不全患者无需调整剂量
药品通用名®
考格列汀片（倍长平）参照药品建议
注册规格5mg®
利格列汀片（欧唐宁）
适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
参照药品选择理由
单药：本品单药可配合饮食控制和运动，改善成人2型糖尿病
患者的血糖控制。①考格列汀是长效DPP-4i，利格列汀为目录内同作用机制降糖药物；
说明书适应症
②考格列汀和利格列汀Ⅲ期临床对照试验有效性和安全性相当；
与盐酸二甲双胍联合使用：在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制
不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改③DPP-4i类降糖药中利格列汀临床使用量大；
善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
④利格列汀为国际/国内指南广泛推荐的降血糖药物。
中国大陆首次
上市时间2024年6月和目录内同类相比优势
目前大陆地区
同通用名药品无，独家产品，化学药品1类①超长疗效：半衰期长达131.5小时；口服一次两周有效。
的上市情况②服药便利：一年服药26次；治疗方案简单，患者易长期坚持治疗，
全球首个上市依从性好。
国际/地区及上中国，2024年6月
市时间③肾脏无忧：对比目录内同类药物，具有肾功能不全患者无需调整
剂量的优势（详见PPT安全性1）。
是否为OTC药
品否④研究表明，考格列汀对比DPP-4i日制剂（西格列汀、利格列汀、阿
格列汀、维格列汀、沙格列汀、替格列汀等），有助于患者保持血糖
用法用量10mg，每两周(14天)一次，口服，不受进食限制平稳（详见PPT有效性3）。
药品基本信息—满足患者对长效制剂需求，满足肾功能不全患者用药需求
提高依从性，为糖尿病患者提供全新用药选择
疾病基本情况
中国成人2型糖尿病患者约1.4亿,患病率12.8%；治疗率49.0%，治疗达标率仅为49.4%。
血糖不达标，增加并发症及死亡风险，影响患者生活质量，医疗卫生支出逐年增高，造成严重经济负担。
临床未满足需求
2型糖尿病患者需终身服药控制血糖，血糖不达标
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