达依泊汀α注射液临床应用考核试题.docVIP

达依泊汀α注射液临床应用考核试题

一、选择题

1.达依泊汀α注射液的主要药理作用是（）[单选题]*

A.促进血小板生成

B.刺激红细胞生成

C.抑制白细胞增殖

D.调节免疫功能

答案：B

解析：达依泊汀α是一种重组人促红细胞生成素，通过结合EPO受体刺激骨髓红系祖细胞增殖分化，增加红细胞生成。

2.达依泊汀α注射液适用于下列哪种疾病（）[多选题]*

A.慢性肾病贫血

B.化疗相关性贫血

C.缺铁性贫血

D.再生障碍性贫血

答案：AB

解析：达依泊汀α主要用于慢性肾病及化疗导致的贫血，缺铁性贫血需补铁治疗，再生障碍性贫血需免疫调节或造血干细胞移植。

3.达依泊汀α的推荐给药途径是（）[单选题]*

A.口服

B.肌肉注射

C.皮下注射

D.静脉滴注

答案：C

解析：皮下注射生物利用度较高，为临床首选给药方式，静脉注射仅用于透析患者。

4.使用达依泊汀α时需监测的实验室指标是（）[多选题]*

A.血红蛋白

B.血清铁蛋白

C.血小板计数

D.血钾水平

答案：ABD

解析：血红蛋白用于评估疗效，铁蛋白监测铁储备，血钾异常为罕见但严重的不良反应。

5.达依泊汀α的禁忌证包括（）[单选题]*

A.未控制的高血压

B.轻度肝功能异常

C.糖尿病

D.高脂血症

答案：A

解析：高血压患者用药可能加重病情，需血压稳定后使用；其他选项非禁忌证。

6.达依泊汀α治疗慢性肾病贫血的目标血红蛋白范围是（）[单选题]*

A.60-80g/L

B.80-100g/L

C.100-120g/L

D.120-140g/L

答案：C

解析：国际指南推荐目标值为100-120g/L，过高可能增加血栓风险。

7.达依泊汀α的常见不良反应是（）[多选题]*

A.头痛

B.高血压

C.关节痛

D.腹泻

答案：ABC

解析：头痛、高血压和关节痛为常见不良反应，腹泻较少见。

8.达依泊汀α的保存条件是（）[单选题]*

A.常温避光

B.2-8℃冷藏

C.-20℃冷冻

D.40℃以下

答案：B

解析：需2-8℃冷藏保存，避免冻结或震荡。

9.达依泊汀α用药后血红蛋白上升速度过快可能导致（）[单选题]*

A.血栓形成

B.低血压

C.白细胞减少

D.肝功能损伤

答案：A

解析：血红蛋白短期内快速升高会增加血液黏稠度及血栓风险。

10.达依泊汀α的分子结构特点是（）[单选题]*

A.天然EPO的完全复制

B.比天然EPO多2个唾液酸

C.比天然EPO少1个糖链

D.不含糖基化修饰

答案：B

解析：达依泊汀α通过增加2个唾液酸延长半衰期，减少给药频率。

11.达依泊汀α的给药频率通常为（）[单选题]*

A.每日一次

B.每周一次

C.每两周一次

D.每月一次

答案：B

解析：因半衰期较长，常规方案为每周1次皮下注射。

12.达依泊汀α治疗无效的可能原因是（）[多选题]*

A.铁缺乏

B.感染或炎症

C.铝中毒

D.维生素B12缺乏

答案：ABCD

解析：上述因素均可能影响红细胞生成，需排查后调整治疗。

13.达依泊汀α与下列哪种药物存在相互作用（）[单选题]*

A.华法林

B.阿司匹林

C.肝素

D.无明确相互作用

答案：D

解析：目前未发现达依泊汀α与常见抗凝药或抗血小板药的相互作用。

14.达依泊汀α的临床试验中，疗效评估时间为（）[单选题]*

A.用药后24小时

B.用药后1周

C.用药后4周

D.用药后12周

答案：C

解析：血红蛋白通常在4周后开始显著上升，12周达稳态。

15.达依泊汀α的剂量调整依据是（）[单选题]*

A.体重

B.血红蛋白变化

C.肾功能

D.年龄

答案：B

解析：需根据血红蛋白水平每4周调整剂量，避免过快上升或超过目标值。

16.达依泊汀α在儿童患者中的使用需（）[单选题]*

A.完全禁止

B.减量50%

C.与成人剂量相同

D.依据体重计算

答案：D

解析：儿童需按体重（μg/kg）给药，具体剂量需个体化调整。

17.达依泊汀α用药期间需补充的物质是（）[多选题]*

A.铁剂

B.叶酸

C.维生素C

D.维生