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药师药物分析(检测)专业技术考试题库(附答案)

一、单选题

1.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）

A.放在阴暗处，温度不超过2℃

B.放在阴暗处，温度不超过10℃

C.温度不超过20℃

D.温度不超过10℃

E.温度在2～10℃

答案：C

解析：《中国药典》规定阴凉处系指温度不超过20℃。

2.能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是（）

A.磺胺甲恶唑

B.磺胺嘧啶

C.盐酸利多卡因

D.苯巴比妥

E.司可巴比妥钠

答案：A

解析：磺胺甲恶唑能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀。

3.用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性

答案：C

解析：用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，加入醋酸汞是为了消除氢卤酸根的影响。

4.采用碘量法测定维生素C含量时，加入新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化的目的是（）

A.使碘氧化维生素C的速度加快

B.使滴定终点易观察

C.使碘滴定液稳定

D.使维生素C易被空气氧化

E.减慢维生素C被空气中氧的氧化速度

答案：E

解析：加入新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化，是为了减慢维生素C被空气中氧的氧化速度。

5.下列药物中，可采用重氮化偶合反应进行鉴别的是（）

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.肾上腺素

E.阿托品

答案：B

解析：对乙酰氨基酚具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基，可采用重氮化偶合反应进行鉴别。

二、多选题

1.药物分析的主要任务包括（）

A.药物成品的质量检验

B.药物生产过程的质量控制

C.药物贮存过程的质量考察

D.临床药物分析

E.药物研发过程的质量研究

答案：ABCDE

解析：药物分析的主要任务涵盖了药物成品检验、生产过程控制、贮存考察、临床分析以及研发过程的质量研究等方面。

2.用于药物鉴别的方法有（）

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

E.物理常数测定法

答案：ABCDE

解析：化学、光谱、色谱、生物学鉴别法以及物理常数测定法都可用于药物鉴别。

3.高效液相色谱法常用的检测器有（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.蒸发光散射检测器

D.电化学检测器

E.质谱检测器

答案：ABCDE

解析：高效液相色谱法常用的检测器包括紫外、荧光、蒸发光散射、电化学和质谱检测器等。

4.药物中的杂质来源途径有（）

A.生产过程引入

B.贮藏过程产生

C.运输过程污染

D.使用过程混入

E.提取过程残留

答案：ABE

解析：药物中的杂质主要来源于生产过程引入、贮藏过程产生以及提取过程残留。

5.氧化还原滴定法包括（）

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.酸碱滴定法

E.沉淀滴定法

答案：ABC

解析：氧化还原滴定法有碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法等，酸碱滴定法和沉淀滴定法不属于氧化还原滴定法。

三、判断题

1.《中国药典》是我国药品质量控制的最高技术标准。（）

答案：正确

解析：《中国药典》是我国药品质量控制的权威性技术标准，具有最高的法定效力。

2.药物的红外光谱特征吸收峰可用于药物的鉴别和结构分析。（）

答案：正确

解析：红外光谱的特征吸收峰与药物分子的结构相关，可用于药物的鉴别和结构分析。

3.用酸碱滴定法测定药物含量时，只要有合适的指示剂即可进行滴定。（）

答案：错误

解析：酸碱滴定法除了要有合适的指示剂，还需要考虑滴定反应的完全程度、化学计量点的判断等因素。

4.药物中的重金属是指在规定条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。（）

答案：正确

解析：这是药物中重金属的定义。

5.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。（）

答案：正确

解析：有效期是衡量药品在特定贮存条件下质量稳定性的时间指标。

四、简答题

1.简述药物杂质检查的意义。

答：药物杂质检查的意义主要体现在以下几个方面：

保证用药安全：杂质可能会影响药物的疗效，甚至产生毒性反应，通过杂质检查可降低用药风险，保障患者的健康和安全。

确保药物质量：杂质的存在会影响药物的纯度和稳定性，进而影响药物的质量。控制杂质含量可以保证药物符合质量标准，使药物具有良好的有效性和稳定性。

评价生产工艺：杂质的来源与药物的生产工艺密切相关。通过对杂质的检查和分析，可以发现生产过程中存在的问题，优化生产工艺，提高生产水平。

促进新药研发：在新药研发过程中，对杂质的研究有助于深入了解药物的结构和性质，为