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药物毒理学试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.药物毒理学研究的核心内容是（）

A.药物的不良反应

B.药物对机体的有害作用及其机制

C.药物的致癌作用

D.药物的致畸作用

答案：B。药物毒理学主要研究药物对机体产生的有害作用及其发生机制，不良反应只是其中一部分表现，致癌和致畸作用属于特定类型的有害作用，所以核心内容选B。

2.以下哪种给药途径药物吸收速度最快（）

A.口服

B.皮下注射

C.静脉注射

D.肌肉注射

答案：C。静脉注射直接将药物注入血液循环，不存在吸收过程，药物迅速分布到全身，而口服、皮下注射、肌肉注射都需要经过吸收阶段，吸收速度相对较慢，所以选C。

3.LD??是指（）

A.引起50%动物死亡的剂量

B.引起50%动物中毒的剂量

C.引起50%动物产生阳性反应的剂量

D.治疗指数

答案：A。LD??即半数致死量，是指引起50%实验动物死亡的剂量，所以选A。

4.药物的首过效应主要发生在（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

答案：A。首过效应是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，其中肝脏是主要的代谢器官，所以选A。

5.以下不属于药物急性毒性试验观察指标的是（）

A.死亡情况

B.体重变化

C.行为活动

D.生殖功能

答案：D。急性毒性试验主要观察短期内药物对动物的影响，包括死亡情况、体重变化、行为活动等，生殖功能的观察通常在慢性毒性试验或生殖毒性试验中进行，所以选D。

6.药物的慢性毒性试验一般持续时间为（）

A.12周

B.13个月

C.36个月

D.6个月以上

答案：D。慢性毒性试验是观察药物长期作用对机体产生的毒性反应，一般持续时间在6个月以上，所以选D。

7.以下哪种细胞色素P450酶系是药物代谢中最主要的酶（）

A.CYP1A2

B.CYP2C9

C.CYP3A4

D.CYP2D6

答案：C。CYP3A4是细胞色素P450酶系中含量最丰富、参与药物代谢最多的酶，许多药物都由其代谢，所以选C。

8.药物的致畸敏感期是（）

A.着床前期

B.器官形成期

C.胎儿期

D.新生儿期

答案：B。器官形成期是胚胎发育的关键时期，此时胚胎对药物等外界因素最为敏感，容易发生畸形，所以选B。

9.以下属于遗传毒性致癌物的是（）

A.石棉

B.多环芳烃

C.糖精

D.乙醇

答案：B。多环芳烃可与DNA发生共价结合，引起基因突变、染色体畸变等遗传毒性效应，属于遗传毒性致癌物；石棉主要通过物理刺激致癌，糖精和乙醇一般认为是非遗传毒性致癌物，所以选B。

10.药物的过敏反应与以下哪种因素有关（）

A.药物剂量

B.药物的药理作用

C.个体的免疫状态

D.药物的化学结构

答案：C。过敏反应是机体对药物产生的异常免疫反应，与个体的免疫状态密切相关，而与药物剂量、药理作用和化学结构没有直接关系，所以选C。

11.以下哪种方法可用于检测药物的基因突变（）

A.微核试验

B.染色体畸变试验

C.Ames试验

D.彗星试验

答案：C。Ames试验是用于检测化学物质是否具有致突变性，主要检测基因突变；微核试验和染色体畸变试验主要检测染色体损伤；彗星试验主要检测DNA单链断裂，所以选C。

12.药物的蓄积作用是指（）

A.药物在体内的浓度逐渐升高

B.药物在体内的代谢减慢

C.药物在体内的排泄加快

D.药物在体内的某一组织或器官中逐渐积聚

答案：D。药物的蓄积作用是指药物在连续多次给药后，在体内的某一组织或器官中逐渐积聚，导致药物浓度不断升高，所以选D。

13.以下哪种药物的毒性反应可表现为耳毒性（）

A.青霉素

B.庆大霉素

C.阿司匹林

D.地高辛

答案：B。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性，可导致听力下降、耳鸣等；青霉素主要的不良反应是过敏反应；阿司匹林常见的不良反应有胃肠道反应等；地高辛的毒性反应主要是心脏毒性，所以选B。

14.药物的药动学相互作用主要是指（）

A.药物与药物之间的化学反应

B.药物对机体生理功能的影响

C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的相互影响

D.药物的不良反应相互影响

答案：C。药动学相互作用是指两种或多种药物同时或先后使用时，药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中发生相互影响，从而改变药物的血药浓度和作用强度，所以选C。

15.以下哪种动物常用于药物的长期毒性试验（）

A.小鼠

B.大鼠

C.豚鼠

D.家兔

答案：B。大鼠，因其生理和代