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药学导论试题

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.以下哪个学科不属于药学的二级学科？

A.药物化学

B.药剂学

C.临床药学

D.生物医学工程

答案：D。生物医学工程主要是运用工程技术手段研究和解决生物学和医学中的有关问题，不属于药学的二级学科。药物化学、药剂学、临床药学均为药学的重要二级学科。

2.世界上最早的一部药典是？

A.《新修本草》

B.《本草纲目》

C.《神农本草经》

D.《黄帝内经》

答案：A。《新修本草》是世界上最早的一部由国家权力机关颁布的，具有法律效力的药学专著。《本草纲目》是明代李时珍所著的药学巨著，但晚于《新修本草》；《神农本草经》是中国古代第一部药学专著；《黄帝内经》是中国最早的医学典籍。

3.药物的首过效应通常发生于？

A.静脉注射

B.口服给药

C.吸入给药

D.肌肉注射

答案：B。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，口服给药容易发生首过效应。静脉注射药物直接进入血液循环，无首过效应；吸入给药经呼吸道吸收，肌肉注射经肌肉组织吸收，一般也无明显首过效应。

4.下列哪种剂型的药物吸收速度最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在介质中形成的均匀分散体系，药物的分散度大，吸收速度快。片剂、胶囊剂、丸剂需要先崩解、溶解后才能被吸收，吸收速度相对较慢。

5.药物不良反应不包括？

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

答案：C。治疗作用是药物产生的符合用药目的的作用，不属于药物不良反应。副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应。

6.新药临床试验一般分为几期？

A.二期

B.三期

C.四期

D.五期

答案：C。新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验；Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段；Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段；Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。

7.以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成？

A.青霉素

B.氯霉素

C.四环素

D.红霉素

答案：A。青霉素类药物能与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，抑制转肽酶的活性，从而阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。氯霉素主要是抑制细菌蛋白质的合成；四环素类药物也是抑制细菌蛋白质合成；红霉素通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。

8.药物的半衰期是指？

A.药物在体内的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：A。药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是临床确定给药间隔时间的重要参数。

9.药品质量标准不包括以下哪项内容？

A.名称

B.性状

C.生产厂家

D.鉴别

答案：C。药品质量标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，一般包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定等项目。生产厂家不属于药品质量标准的内容。

10.下列哪项不属于天然药物的范畴？

A.植物药

B.抗生素

C.动物药

D.矿物药

答案：B。天然药物是指来源于自然界的、未经加工或只经简单加工的药物，包括植物药、动物药、矿物药等。抗生素大多是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，通过发酵等工艺生产，不属于天然药物的范畴。

11.药物的效价强度是指？

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.药物所能产生的最大效应

C.药物的安全范围

D.药物的治疗指数

答案：A。效价强度是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。药物所能产生的最大效应称为效能；药物的安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离；治疗指数是指半数致死量与半数有效量的比值。

12.下列哪种给药途径可避免肝首过效应？

A.舌下给药

B.口服给药

C.皮下注射

D.肌肉注射

答案：A。舌下给药时，药物经口腔黏膜吸收，直接进入血液循环，可避免肝首过效应。口服给药会经过胃肠道吸收，进入门静脉后先经过肝脏代谢，存在首过效应；皮下注射和肌肉注射的药物虽然吸收途径与口服不同，但部分药物仍可能经肝门静脉进入肝脏，有一定程度的首过效应。

13.药物的生物利用度是指？

A.药物被吸收进入体循环的速度和程度

B.药物在体内的分布情况

C.药物在体内的代谢情况

D.