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药学导论试题大全

一、单项选择题

1.以下哪类药物不属于抗高血压药物？

A.利尿剂

B.钙通道阻滞剂

C.抗生素

D.血管紧张素转换酶抑制剂

答案：C。抗生素主要用于治疗细菌感染，并非抗高血压药物。利尿剂通过减少血容量降低血压；钙通道阻滞剂阻止钙离子进入血管平滑肌细胞，使血管扩张；血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素的生成，降低血压。

2.药物的首过效应主要发生于：

A.静脉给药

B.口服给药

C.肌肉注射

D.皮下注射

答案：B。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首过效应。静脉给药直接进入血液循环，无首过效应；肌肉注射和皮下注射药物经毛细血管吸收进入血液循环，首过效应不明显。

3.治疗癫痫持续状态的首选药物是：

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.地西泮

D.卡马西平

答案：C。地西泮静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选方法，它具有起效快、安全性较高等优点。苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平也可用于癫痫治疗，但不是癫痫持续状态的首选。

4.青霉素最常见的不良反应是：

A.过敏反应

B.肝毒性

C.肾毒性

D.耳毒性

答案：A。青霉素的过敏反应是最常见的不良反应，可表现为皮疹、瘙痒、过敏性休克等。青霉素一般无明显肝毒性、肾毒性和耳毒性。

5.下列属于半合成青霉素的是：

A.青霉素G

B.阿莫西林

C.链霉素

D.庆大霉素

答案：B。阿莫西林是半合成青霉素，在青霉素母核基础上进行结构改造得到。青霉素G是天然青霉素；链霉素和庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素。

二、多项选择题

1.药物的不良反应包括：

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.继发反应

答案：ABCDE。副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；变态反应是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应；继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果。

2.下列哪些药物可用于治疗心绞痛？

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.阿司匹林

E.地高辛

答案：ABC。硝酸甘油可扩张冠状动脉，增加心肌供血，缓解心绞痛；硝苯地平是钙通道阻滞剂，可扩张血管，降低心肌耗氧量；普萘洛尔是β受体阻滞剂，可减慢心率，降低心肌耗氧量。阿司匹林主要用于抗血小板聚集，预防血栓形成，不是直接治疗心绞痛的药物；地高辛主要用于治疗心力衰竭。

3.糖皮质激素的药理作用有：

A.抗炎

B.免疫抑制

C.抗休克

D.抗毒

E.刺激骨髓造血功能

答案：ABCDE。糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能抑制炎症介质的产生和释放；可抑制免疫系统，降低免疫反应；能增强机体对休克的耐受性，用于抗休克治疗；有抗毒作用，能提高机体对细菌内毒素的耐受力；还可刺激骨髓造血功能，使红细胞、血红蛋白、血小板等增加。

4.抗菌药物联合应用的指征有：

A.病原菌未明的严重感染

B.单一抗菌药物不能控制的严重混合感染

C.长期用药可能产生耐药性者

D.减少药物的毒性反应

E.增强疗效

答案：ABCDE。病原菌未明的严重感染，联合用药可扩大抗菌谱；单一抗菌药物不能控制的严重混合感染，需要联合使用不同作用机制的抗菌药物；长期用药可能产生耐药性者，联合用药可延缓耐药性产生；合理联合用药可减少单一药物剂量，从而减少药物的毒性反应；有些药物联合使用可产生协同作用，增强疗效。

5.影响药物吸收的因素有：

A.药物的理化性质

B.给药途径

C.首过效应

D.吸收环境

E.药物的剂型

答案：ABCDE。药物的理化性质如脂溶性、解离度等影响其吸收；不同给药途径吸收速度和程度不同；首过效应可使口服药物吸收量减少；吸收环境如胃肠道的pH值、蠕动情况等影响药物吸收；药物的剂型如片剂、胶囊剂、注射剂等也会影响药物的吸收。

三、判断题

1.药物的半衰期越长，给药间隔时间越短。（×）

药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越慢，给药间隔时间应越长，以避免药物在体内蓄积产生毒性。

2.所有的抗生素都可以用于治疗病毒感染。（×）

抗生素主要用于治疗细菌感染，对病毒感染无效。治疗病毒感染需要使用抗病毒药物。

3.胰岛素只能注射给药，不能口服。（√）

胰岛素是蛋白质类药物，口服后会被胃肠道中的消化酶分解破坏，失去活性，所以只能注射给药。

4.药物的治疗指数越大，安全性越高。（√）

治疗指数是药物的半数致死量与半数有效量的比值，比值越大，说明药物的安全性越高。

5.药物的副作用是可以避免的。（×）

副作用是药物本身固有的作用，一般在治疗剂量下出现，难以避免，但