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药物设计学试题(二)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列哪种药物设计方法是基于药物与靶点的相互作用机制进行的？

A.随机筛选法

B.合理药物设计

C.高通量筛选法

D.组合化学法

答案：B。合理药物设计是依据药物作用的靶点生物大分子（受体或酶）的三维空间结构来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子，是基于药物与靶点相互作用机制的。随机筛选法是无目的筛选；高通量筛选法是大规模快速筛选；组合化学法是构建化合物库。

2.以下关于先导化合物的说法，错误的是：

A.具有一定的生物活性

B.化学结构需完美无缺

C.可作为结构改造的起始点

D.可能存在活性不强或毒性等缺点

答案：B。先导化合物是具有一定生物活性的化合物，可作为结构改造的起始点，但它不一定化学结构完美无缺，可能存在活性不强、毒性、药代动力学性质不佳等缺点。

3.基于结构的药物设计中，常用的确定靶点三维结构的技术是：

A.核磁共振（NMR）

B.红外光谱

C.质谱

D.紫外光谱

答案：A。核磁共振（NMR）和X射线晶体学是确定生物大分子（靶点）三维结构的常用技术。红外光谱主要用于分析化学键和官能团；质谱用于确定分子量和分子结构；紫外光谱主要用于检测具有共轭体系的化合物。

4.药物分子与靶点之间的非共价键相互作用不包括：

A.共价键

B.氢键

C.范德华力

D.离子键

答案：A。药物分子与靶点之间的非共价键相互作用包括氢键、范德华力、离子键、疏水作用等，共价键不属于非共价键相互作用。

5.以下哪种结构改造方法是为了增加药物的亲水性？

A.引入烃基

B.引入磺酸基

C.引入卤素

D.引入烷基

答案：B。磺酸基是强极性基团，引入磺酸基可增加药物的亲水性。烃基、烷基是疏水基团，引入后会降低亲水性；卤素的引入对亲水性影响相对较复杂，但一般不会显著增加亲水性。

6.前药设计的目的不包括：

A.提高药物的稳定性

B.降低药物的毒副作用

C.增加药物的亲脂性以促进吸收

D.延长药物的半衰期

答案：D。前药设计的目的包括提高药物稳定性、降低毒副作用、增加药物亲脂性促进吸收、改善药物的药代动力学性质等，但一般不是为了延长药物的半衰期。

7.定量构效关系（QSAR）研究中，常用的描述符不包括：

A.拓扑学描述符

B.电子学描述符

C.药效团描述符

D.热力学描述符

答案：C。定量构效关系研究中常用的描述符有拓扑学描述符、电子学描述符、热力学描述符等。药效团描述符主要用于药效团模型的构建，不属于QSAR常用描述符。

8.以下哪种计算机辅助药物设计软件可用于分子对接研究？

A.AutoDock

B.HyperChem

C.ChemDraw

D.Origin

答案：A。AutoDock是常用的分子对接软件，用于研究药物分子与靶点的相互作用模式。HyperChem主要用于分子力学和量子化学计算；ChemDraw用于绘制化学结构；Origin用于数据处理和绘图。

9.在药物设计中，进行生物电子等排体替换的目的是：

A.改变药物的颜色

B.改变药物的气味

C.保留原有生物活性并改善其他性质

D.增加药物的成本

答案：C。生物电子等排体替换是指在药物设计中，将药物分子中的某一原子或基团用其生物电子等排体取代，以保留原有生物活性并改善药物的其他性质，如药代动力学性质、降低毒性等，而不是改变颜色、气味或增加成本。

10.下列关于药物靶点的说法，正确的是：

A.药物靶点只能是蛋白质

B.一个药物只能作用于一个靶点

C.药物靶点可以是酶、受体、离子通道等

D.药物靶点与药物作用无关

答案：C。药物靶点可以是酶、受体、离子通道、核酸等生物大分子，并非只能是蛋白质；一个药物可能作用于多个靶点；药物靶点是药物发挥作用的关键部位，与药物作用密切相关。

11.高通量筛选的特点不包括：

A.大规模

B.快速

C.高成本

D.自动化

答案：C。高通量筛选具有大规模、快速、自动化的特点，其目的是降低筛选成本，而不是高成本。

12.以下哪种药物设计策略是利用计算机虚拟筛选从化合物库中寻找潜在的活性化合物？

A.基于片段的药物设计

B.虚拟筛选

C.组合化学合成

D.随机筛选

答案：B。虚拟筛选是利用计算机技术从化合物库中筛选出可能与靶点结合的潜在活性化合物。基于片段的药物设计是从小分子片段开始构建活性化合物；组合化学合成是构建化合物库的方法；随机筛选是无针对性的筛选。

13.药物分子的亲脂性对药物的哪些性质有影响？

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.以上都是

答案：D。药物分子的亲脂性对药物的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学性质都有影响。亲脂性