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药物化学考试题库带答案(4)

一、单项选择题

1.下列哪种药物不属于抗高血压药（）

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.地高辛

D.卡托普利

答案：C。地高辛是强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭，而非抗高血压药。硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗高血压药；普萘洛尔是β受体阻滞剂类抗高血压药；卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药。

2.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药是（）

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.萘普生

D.双氯芬酸

答案：B。布洛芬口服吸收迅速，体内有一个手性中心，S（+）异构体活性比R（）异构体强28倍，但R（）异构体在体内可转化为S（+）异构体，从而发挥药效。吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸没有这种对映异构体转化的特点。

3.下列药物中，用于抗病毒治疗的是（）

A.诺氟沙星

B.阿昔洛韦

C.甲硝唑

D.氯霉素

答案：B。阿昔洛韦是开环核苷类抗病毒药物，主要用于治疗疱疹病毒感染。诺氟沙星是喹诺酮类抗菌药；甲硝唑是硝基咪唑类抗菌药，主要用于抗厌氧菌感染；氯霉素是酰胺醇类抗菌药。

4.下列哪项不是药物化学结构修饰的目的（）

A.提高药物的稳定性

B.延长药物的作用时间

C.降低药物的毒副作用

D.改变药物的作用机制

答案：D。药物化学结构修饰的目的包括提高药物的稳定性、延长药物的作用时间、降低药物的毒副作用、改善药物的吸收性能等，但一般不会改变药物的作用机制。

5.巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（）

A.药物的亲脂性

B.药物的解离度

C.药物的稳定性

D.药物的溶解度

答案：B。巴比妥类药物的药效主要与药物的解离度有关。未解离的分子易透过血脑屏障进入中枢神经系统发挥作用，而解离后的离子则难以进入中枢。药物的亲脂性、稳定性和溶解度也会对药物的药代动力学等方面产生影响，但不是药效的主要决定因素。

二、多项选择题

1.下列属于β内酰胺类抗生素的有（）

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.碳青霉烯类

D.单环β内酰胺类

答案：ABCD。β内酰胺类抗生素是指分子中含有β内酰胺环的抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和单环β内酰胺类等。

2.抗心律失常药按作用机制可分为（）

A.钠通道阻滞剂

B.β受体阻滞剂

C.延长动作电位时程药

D.钙通道阻滞剂

答案：ABCD。抗心律失常药按作用机制可分为钠通道阻滞剂（Ⅰ类）、β受体阻滞剂（Ⅱ类）、延长动作电位时程药（Ⅲ类）和钙通道阻滞剂（Ⅳ类）。

3.下列药物中，可用于治疗糖尿病的有（）

A.胰岛素

B.格列本脲

C.二甲双胍

D.阿卡波糖

答案：ABCD。胰岛素是治疗糖尿病的最有效药物之一，可补充体内胰岛素的不足。格列本脲是磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖。二甲双胍是双胍类降糖药，主要通过减少肝脏葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗来降低血糖。阿卡波糖是α葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。

4.药物的杂质来源有（）

A.生产过程中引入

B.储存过程中产生

C.运输过程中污染

D.药物的化学结构不稳定

答案：ABCD。药物的杂质来源主要包括生产过程中引入，如原料不纯、反应不完全等；储存过程中产生，如药物发生水解、氧化等反应；运输过程中可能受到污染；以及药物本身化学结构不稳定，容易发生降解等产生杂质。

5.下列关于药物构效关系的说法正确的有（）

A.药物的化学结构决定其理化性质和生物活性

B.药物的构效关系研究有助于设计和开发新药

C.改变药物的化学结构可能会改变其药理作用

D.药物的构效关系是固定不变的

答案：ABC。药物的化学结构决定其理化性质和生物活性，通过研究药物的构效关系，可以了解结构与活性之间的规律，有助于设计和开发新药。改变药物的化学结构可能会影响其与受体的结合能力、药代动力学性质等，从而改变其药理作用。但药物的构效关系并不是固定不变的，随着研究的深入和技术的发展，对构效关系的认识也在不断更新和完善。

三、填空题

1.阿司匹林在潮湿空气中会发生______反应，生成水杨酸和醋酸。

答案：水解。阿司匹林的化学结构中含有酯键，在潮湿空气中易发生水解反应，生成水杨酸和醋酸。

2.磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，其作用机制是与______竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成。

答案：对氨基苯甲酸（PABA）。磺胺类药物的基本结构与对氨基苯甲酸（PABA）相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能利用PABA合成二氢叶酸，从而阻碍核酸的合成，发挥抗菌作用。

3.抗精神