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公司医药商品购销员岗位职业健康、安全、环保操作规程

文件名称：公司医药商品购销员岗位职业健康、安全、环保操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司医药商品购销员在日常工作中涉及的药品采购、销售、储存及运输等环节。为确保员工职业健康、生命安全及环境保护，特制定本规程。规程要求所有购销员必须严格遵守国家相关法律法规，提高安全环保意识，执行标准化作业流程，确保医药商品购销活动的安全、健康、环保。

二、操作前的准备

1.防护用品穿戴规范：

a.购销员进入工作区域前，必须穿戴公司统一配发的防护服、防护帽、防护手套和防护鞋。

b.从事易产生粉尘、异味或有害气体作业时，需佩戴防尘口罩、防毒面具或防化学品手套。

c.遇有高温、低温、高湿等特殊环境，应穿戴相应的防护用品。

2.设备状态检查要点：

a.检查设备是否处于正常工作状态，包括电源、开关、指示灯等。

b.确认设备清洁无污垢，传动部件润滑良好，无异常噪音。

c.检查设备安全防护装置是否完好，如紧急停止按钮、安全防护罩等。

3.作业环境基本要求：

a.工作区域应保持整洁，无杂物堆积，通道畅通。

b.确保通风良好，空气新鲜，温度和湿度符合国家规定标准。

c.定期检查照明设施，确保光线充足，无安全隐患。

d.定期检查消防设施，确保消防器材完好，消防通道畅通。

e.设置警示标志，提醒购销员注意安全操作。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作流程：

a.首先启动设备，检查设备是否正常运转。

b.按照操作手册进行操作，确保每一步骤准确无误。

c.操作过程中，密切观察设备运行状态，发现异常立即停止操作。

d.操作完成后，关闭设备，进行清洁保养。

2.作业工序流程：

a.药品采购：核对订单信息，检查药品质量，确保采购流程合规。

b.药品储存：按照药品性质分类存放，保持储存环境适宜。

c.药品销售：核对销售记录，确保销售数量准确，价格合理。

d.药品运输：使用专用运输工具，确保药品在运输过程中不受损害。

3.特定操作技术规范：

a.操作药品称重设备时，需使用专用称重工具，确保称重准确。

b.使用药品包装机时，注意调整包装参数，确保包装质量。

4.异常情况处理程序：

a.发现设备故障，立即停止使用，报告上级，等待维修。

b.发现药品质量问题，立即隔离，报告上级，等待处理。

c.发生安全事故，立即启动应急预案，确保人员安全，并报告相关部门。

d.遇有突发事件，按应急预案要求，迅速采取有效措施。

四、操作过程中机器设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动和噪音。

b.仪表显示正常，各项参数符合设定要求。

c.传动部件运行顺畅，无卡滞现象。

d.电气系统无火花、无异味，安全警示灯正常工作。

e.冷却系统运行良好，设备温度适宜。

2.常见故障现象：

a.设备运行时出现异常振动或噪音。

b.仪表显示异常，参数超出正常范围。

c.传动部件卡滞或损坏，影响设备正常运行。

d.电气系统出现火花或异味，可能存在安全隐患。

e.冷却系统失效，设备温度过高。

3.状态监控方法：

a.定期对设备进行视觉检查，观察设备外观和运行状况。

b.使用仪器设备对设备运行参数进行实时监测。

c.记录设备运行日志，分析设备运行状态，及时发现潜在问题。

d.定期进行设备维护保养，预防故障发生。

e.建立设备故障档案，对常见故障进行分类记录，以便快速诊断和处理。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行时的测试要点：

a.检查设备启动和停止是否平稳，有无异常震动。

b.监测设备运行速度是否稳定，是否符合操作规程要求。

c.检查设备温度，确保在正常工作范围内。

d.检查电气系统是否稳定，无短路或漏电现象。

e.测试设备的安全防护装置是否有效，如紧急停止按钮等。

2.调整方法：

a.根据测试结果，对设备进行必要的参数调整。

b.调整设备运行速度和压力，确保符合生产要求。

c.调整设备的安全防护设置，确保操作安全。

d.更换磨损或损坏的零部件，如轴承、密封件等。

3.不同工况下的处理方案：

a.正常工况：保持设备稳定运行，定期进行维护和检查。

b.异常工况：立即停止设备运行，分析原因，采取相应措施。

-设备过热：检查冷却系统，必要时降低工作负荷或增加冷却。

-设备振动：检查固定装置，调整设备平衡，必要时更换支撑。

-设备泄漏：关闭设备，查找泄漏点，进行修补或更换密封件。

c.特殊工况：根据生产需求，调整设备以满足特殊工艺要求。

-高负