检验室血液常规检测规范.pptxVIP

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演讲人:

日期:

检验室血液常规检测规范

目录

CATALOGUE

01

样本采集规范

02

样本处理与保存

03

检测方法与流程

04

质量控制措施

05

结果分析与报告

06

安全与维护

PART

01

样本采集规范

确保患者处于空腹或符合特定检测要求的生理状态,避免剧烈运动、情绪波动等因素影响检测结果。

根据检测项目选择适宜的采血管(如EDTA抗凝管、血清分离管等),并检查器材密封性、有效期及无菌状态。

采血环境需保持清洁、通风,操作前严格消毒采血部位,避免交叉感染或样本污染。

核对患者身份信息、检测项目及医嘱,确保采集的样本与申请单完全匹配。

采集前准备标准

患者状态评估

采血器材选择

环境与消毒要求

信息核对流程

采血技术与部位要求

静脉采血标准操作

优先选择肘正中静脉、贵要静脉等大血管,采用规范进针角度(30°-45°)和深度,避免反复穿刺导致血肿或溶血。

02

04

03

01

采血量控制

根据检测项目精确控制采血量,过量或不足均可能影响抗凝剂比例或检测准确性。

末梢血采集要点

适用于婴幼儿或特殊患者,选择无名指或足跟部位,严格消毒后快速穿刺,避免挤压导致组织液混入。

异常情况处理

如遇采血困难、患者晕厥或出血不止等情况,应立即停止操作并采取相应应急措施。

标本标识与登记流程

双重标识原则

通过LIS(实验室信息系统)扫描条形码或手动录入样本信息,同步记录采集者、采集时间及特殊备注。

电子系统录入

样本转运规范

拒收标准与处理

采血后立即在试管和申请单上标注患者姓名、唯一编号及采集时间,确保信息可追溯。

使用专用生物安全运输箱保存样本,避免剧烈震荡或温度异常,并填写转运交接单。

对标识不清、溶血、凝血或量不足的样本,需登记拒收原因并通知临床重新采集。

PART

02

样本处理与保存

离心与分离操作指南

离心速度与时间控制

特殊样本处理

分离操作标准化

根据不同检测项目要求设定离心参数,通常全血样本需以3000rpm离心10分钟,确保血浆或血清与血细胞有效分离,避免溶血或分层不彻底。

使用无菌移液管或自动化分装设备转移上清液,避免触碰沉淀层,防止细胞成分污染血浆/血清样本。分离后需立即标记样本信息,确保可追溯性。

对于凝血功能检测样本,需采用二次离心法(首次低速离心后转移上清液,再高速离心)以获得无血小板血浆,避免假性结果。

保存温度与时限控制

常温保存限制

未分离全血样本在室温下放置不超过2小时,否则可能导致血糖降解、血钾升高或细胞形态改变。生化检测样本需在分离后4小时内完成检测或冷藏保存。

冷藏与冷冻规范

常规生化检测血浆/血清样本可于4℃保存24小时;需长期保存的样本应分装后置于-20℃或-80℃,避免反复冻融导致蛋白变性或酶活性丧失。

稳定性监控措施

建立样本保存稳定性数据库,定期验证不同温度下各检测项目的时效性,确保结果可靠性。

运输安全规范

三重包装系统

采用防漏初级容器(如真空采血管)、吸水材料填充的二级容器及坚固外包装,符合生物安全运输标准,防止运输途中泄漏或破裂。

温控运输要求

冷链运输需配备温度记录仪,确保冷藏样本维持在2-8℃、冷冻样本低于-18℃。高温环境运输需使用相变材料或干冰保温箱。

生物危害标识

外包装明显标注“生物危险”标识及样本类型,附检测申请单副本和紧急联系人信息,确保运输过程可追踪且符合法规要求。

PART

03

检测方法与流程

仪器校准与验证步骤

环境干扰排查

定期检查实验室温湿度、电磁干扰及电压稳定性对仪器的影响,必要时加装稳压设备或屏蔽装置,避免检测结果漂移。

周期性性能验证

每月执行一次全项目性能验证,包括精密度、线性范围及携带污染率测试,采用国际标准物质(如ERM系列)作为参考,确保仪器长期稳定性。

每日开机校准

使用标准质控品对血细胞分析仪进行基线校准,确保白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板计数参数的准确性,记录偏差值并调整至允许范围内。

检测操作标准化程序

样本采集规范

采用真空采血管(EDTA-K2抗凝)抽取静脉血,严格控制采血量与抗凝剂比例,避免凝血或稀释导致的假性结果异常。

预处理流程

样本采集后需轻柔混匀8-10次,静置30分钟后上机检测,防止血小板聚集或细胞沉降影响计数准确性。

质控规则应用

每批次检测前运行高、中、低三个浓度质控品,依据Westgard规则判定是否在控,失控时需追溯原因并重新校准。

复检规则触发

对危急值(如血小板30×10⁹/L)立即电话通知临床医师,并书面记录沟通内容与处理意见,确保及时干预。

临床沟通流程

跨平台比对

若同一样本在不同仪器间结果差异10%,需启用第三方参考方法(如流式细胞术)进行仲裁检测,排除系统性误差。

当检测值超出生理范围(如白细胞20×10⁹/L或血红蛋白70g/L)或仪器报警提示异常(如红细胞碎片标志),自

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