- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品发放安全管理工作指南
引言
药品发放是医疗机构药事管理工作的核心环节之一,直接关系到患者用药安全、治疗效果乃至生命健康。为规范药品发放行为,降低用药差错风险,保障医疗质量与患者安全,特制定本指南。本指南旨在为各级各类医疗机构的药品发放工作提供系统性的指导,确保每一个环节都严谨、规范、可追溯。
一、总则
(一)指导思想
以国家相关法律法规为依据,以患者为中心,坚持“安全第一、预防为主、规范操作、持续改进”的原则,构建科学、高效的药品发放安全管理体系。
(二)适用范围
本指南适用于各级各类医疗机构(包括医院、社区卫生服务中心/站、诊所等)从事药品采购、储存、调剂、发放等相关工作的药学专业技术人员及其他相关岗位人员。
(三)基本原则
1.合法性原则:严格遵守《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规及相关政策要求。
2.安全性原则:将患者用药安全放在首位,严格执行各项操作规程,杜绝差错事故。
3.准确性原则:确保药品名称、规格、剂量、用法、用量、给药途径等准确无误。
4.规范性原则:统一操作流程,规范行为举止,提供专业服务。
5.可追溯性原则:完善记录制度,确保药品流转的每一个环节都有据可查。
二、组织与职责
(一)管理部门
医疗机构应明确药品发放安全管理的主管部门(通常为药学部门),负责本指南的组织实施、监督检查与持续改进。
(二)岗位职责
1.药学部门负责人:对本机构药品发放安全负总责,组织制定和完善相关制度与流程,配备合格人员,保障必要资源。
2.处方审核调配人员:
*严格执行处方审核制度,对处方的规范性、适宜性进行审核。
*按照处方或医嘱准确调配药品,确保药品质量合格。
*认真进行“四查十对”,杜绝差错。
*负责向患者或其家属进行清晰、准确的用药交代。
3.发药窗口人员:
*核对调配好的药品与处方信息是否一致。
*耐心解答患者疑问,进行必要的用药指导。
*关注患者用药依从性,及时反馈相关信息。
4.病区护士(涉及病区发药时):
*严格执行医嘱,核对患者信息及药品信息。
*协助患者服药,确保给药到口(特殊情况除外)。
*观察用药后反应,及时报告药品不良反应。
三、药品发放基本流程与规范
(一)处方/医嘱审核
1.审核内容:
*患者基本信息(姓名、性别、年龄等)与处方/医嘱是否相符。
*药品名称、规格、剂量、用法、用量、给药途径是否清晰、正确。
*处方用药与临床诊断的相符性。
*是否有重复用药现象。
*是否有潜在的药物相互作用和配伍禁忌。
*药品用法用量是否适合患者的具体情况(如肝肾功能、年龄、体重等)。
*特殊人群(儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女等)用药是否有特殊注意事项。
*处方开具是否符合《处方管理办法》等规定。
2.审核处理:
*对审核合格的处方/医嘱,方可进行调配。
(二)药品调配
1.环境与准备:调配区域应保持清洁、整齐、有序,避免药品污染。调配前应检查所用器具是否清洁完好。
2.操作规范:
*严格按照处方/医嘱所列药品名称、规格、剂量、数量进行调配。
*遵循“三查七对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量)。
*药品应从规定的药品储存区域(如常温库、冷藏库、阴凉库)取出。
*注意药品外观质量,检查有无破损、变质、过期、潮解、霉变等现象,核对药品批号、有效期。
*拆零药品应使用清洁、干燥、符合要求的药匙,并在药袋上注明药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称。
*特殊管理药品(如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等)的调配,必须严格遵守国家及本机构的相关管理规定。
3.调配核对:调配完毕后,调配人员应进行自我核对,确保无误后签字或盖章。
(三)核对发药
1.双人核对:对于高风险药品、特殊管理药品等,应实行双人核对制度。
2.信息核对:将调配好的药品与处方/医嘱信息再次进行仔细核对,确保准确无误。
3.发药交代:这是保障患者正确用药的关键环节,应清晰、耐心、准确地向患者或其家属交代以下内容:
*药品名称(可告知通用名和常用商品名)。
*用法用量(如每次几片/几毫升,每日几次,饭前/饭后服用,外用药品的具体使用方法等)。
*用药目的及预期效果(简要说明)。
*可能发生的常见不良反应及应对方法,提醒患者如出现严重不适及时就医。
*用药期间的注意事项(如饮食禁忌、是否影响驾驶或操作机器、特殊储存要求等)。
*药品的储存条件和有效期。
*对于需要特殊保存的药品(如冷藏)
文档评论(0)