2025年医疗器械经营自查报告(11篇) .pdfVIP

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

医疗器械经营自查报告（11篇）

医疗器械经营自查报告(11篇)

随着社会不断地进步，越来越多人会去使用报告，报告包含标题、

正文、结尾等。其实写报告并没有想象中那么难，以下是小编收集整

理的医疗器械经营自查报告，欢迎大家分享。

医疗器械经营自查报告1

我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质

量管理规范的公告（第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司

经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：

一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的

质量安全。

公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、

全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管

理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意

识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、

验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，

以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。

二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案

管理制度。

公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医

疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具

备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器

械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗

器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，

主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理

制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经

营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器

械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事

先天下之忧而忧，后天下之乐而乐。——范仲淹

件实时监督，定期组织或者协助开展质量管理培训。公司已经按照新

版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，

安装医疗器械专业软件系统，该软件得到多地监管部门的认可、推荐，

能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和

档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做

进一步的完善保存。

三、人员管理

我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律

法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行；每年组织直接接触医

疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。

四、仓储管理

公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施

设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且

建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质

量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械

进入市场，并制订不良事故报告制度。

我公司始终坚持“质量第一，品质至上”的质量方针，严格按照

《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检

查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。

医疗器械经营自查报告2

根据《文山出入境检验检疫局、文山州卫生局关于在全州医疗机

构开展进口医疗器械监督检查工作的通知》（文检联〔20xx〕21号）

文件要求，我院积极参与