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谁动了我的降压药

张先生纳闷，怎么成了低血压？难道和服用克拉霉素有关？后来医生了解情况后分析认为，的确是克拉霉素导致硝苯地平的代谢减慢从而增强降压效果，导致了低血压的发生。

常用高血压治疗药物，包括钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂和利尿剂五大类。

钙离子拮抗剂包括硝苯地平、非洛地平、氨氯地平等，主要经肝脏代谢酶CYP3A4代谢，而CYP3A4强抑制剂，如伊曲康唑、氟康唑、克拉霉素等能够显著减慢这类药物的代谢，从而增强降压效果，可能导致严重低血压。

非洛地平与红霉素或葡萄柚汁合用，硝苯地平与葡萄柚汁合用，均可导致低血压，应避免合用。

而CYP3A4强诱导剂，如利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等，能加快这类药物的代谢，减弱降压效果，会造成血压升高或剧烈波动，临床应避免或谨慎合用。

另外，氨氯地平也具有CYP3A4中等抑制作用，与辛伐他汀合用时，辛伐他汀的日剂量应≤20mg（毫克），否则容易发生横纹肌溶解的风险。

包括卡托普利、贝那普利、福辛普利等，这类药物在体内很少经过代谢酶CYP450代谢，与酶抑制剂和酶诱导剂合用，较少发生相互作用。

不过，这类药物与保钾利尿药合用可导致高钾血症，与沙库巴曲合用会增加血管神经性水肿风险。

糖尿病患者的肌酐清除率60ml/min时表示肾功能中度降低，此时若合用阿利吉仑和血管紧张素转换酶抑制剂，增加低血压、高血钾和肾功能恶化的风险，应避免合用。

血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类消炎药（布洛芬、洛索洛芬、双氯芬酸钠、塞来昔布等）合用，可减弱降压效果，并增加肾损伤风险。

包括厄贝沙坦、缬沙坦、氯沙坦、替米沙坦等，绝大多数在体内很少经过代谢酶CYP450代谢，与酶抑制剂和酶诱导剂合用，较少发生相互作用。

这类药物与保钾利尿药合用可导致血钾升高。

糖尿病患者的肌酐清除率60ml/min时表示肾功能中度降低，此时若合用阿利吉仑和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，能增加低血压、高血钾和肾功能恶化的风险，应避免合用。

β受体阻滞剂包括普萘洛尔、美托洛尔等，体内主要经代谢酶CYP2D6代谢。

CYP2D6抑制剂，如普罗帕酮、氟西汀、帕罗西汀等可能减慢其代谢，导致严重心动过缓，特别是合用抗抑郁药物时。

比索洛尔在体内经代谢酶CYP3A4代谢，与CYP3A4强抑制剂可能存在药物相互作用。

无论哪种β受体阻滞剂与维拉帕米合用，维拉帕米均能增加β受体阻滞剂的房室传导阻滞风险，应避免合用。

吲达帕胺、氢氯噻嗪不经过药物代谢酶CYP450代谢，不受酶诱导剂和酶抑制剂的影响。

磺胺过敏者应避免使用这两种药物。

总的来说，对于高血压患者来说，当您的血压跌宕起伏时，可能是因为服用其他药物发生相互作用而导致，此时不要自行调整降压药物的用量或停止服药，请及时咨询医生或药师。