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2025年吉林省卫生系统招聘考试(药学)历年参考题库含答案详解
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、关于氨基糖苷类抗生素的特点,以下描述错误的是?A.耳毒性和肾毒性较强B.不易透过血脑屏障C.需与β-内酰胺类联用增强疗效D.静脉注射稀释后使用
A.庆大霉素
B.阿莫西林
C.头孢呋辛
D.多西环素
【参考答案】C
【解析】氨基糖苷类(如庆大霉素)因渗透压高易致肾毒性,需稀释使用;β-内酰胺类(如头孢呋辛)联用可增强杀菌效果,但两者无直接关联。
2、下列药物中属于抗凝药的是?A.布洛芬B.华法林C.头孢曲松D.对乙酰氨基酚
A.维生素C
B.肝素
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
【参考答案】B
【解析】肝素通过增强抗凝血酶活性发挥抗凝作用,与维生素C存在竞争性拮抗。华法林为口服抗凝药,但题干选项中未列。
3、局部麻醉药普鲁卡因的代谢产物主要经什么途径排出?A.肾脏排泄B.肝脏代谢C.肺呼出D.肠道吸收
A.葡萄糖醛酸结合
B.氧化分解
C.水解失效
D.主动重吸收
【参考答案】A
【解析】普鲁卡因在体内经肝脏水解失效,代谢产物需经肾脏排泄,但结合型代谢物更易排出。
4、药物配伍禁忌中,维生素C与药物混合易致沉淀?A.亚硝酸盐B.肾上腺素C.苯妥英钠D.葡萄糖
A.头孢噻吩
B.苯巴比妥
C.多巴胺
D.碳酸氢钠
【参考答案】A
【解析】维生素C与亚硝酸盐(如亚硝酸钠)在酸性条件下生成亚硝胺(致癌物),而头孢噻吩含硫基易氧化。
5、关于首过效应,下列描述正确的是?A.所有口服药物均存在B.生物利用度低于50%C.经肝脏代谢后浓度降低D.与地高辛联用需调整剂量
A.地高辛
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.苯巴比妥
【参考答案】C
【解析】首过效应使药物进入体循环前经肝脏代谢(如硝苯地平生物利用度仅20%),需调整剂量。
6、下列抗生素对革兰氏阴性菌无效的是?A.环丙沙星B.氨苄西林C.多西环素D.阿莫西林
A.诺氟沙星
B.头孢他啶
C.左氧氟沙星
D.复方新诺明
【参考答案】B
【解析】氨苄西林为β-内酰胺类,对青霉素结合蛋白敏感菌有效,但对铜绿假单胞菌(革兰氏阴性)无效。
7、药物相互作用中,利多卡因与哪种药物联用可能中毒?A.苯巴比妥B.丙咪嗪C.地高辛D.苯妥英钠
A.苯巴比妥钠
B.丙咪嗪
C.地高辛
D.苯妥英钠
【参考答案】D
【解析】苯妥英钠诱导肝药酶,加速利多卡因代谢,导致血药浓度降低。联用地高辛则可能竞争性抑制代谢。
8、关于药物代谢酶,下列描述正确的是?A.UGT酶主要参与水解B.CYP450主要参与氧化C.MAO-B主要参与水解D.ALDH主要参与还原
A.UGT酶
B.ALDH酶
C.MAO-A
D.CYP2D6
【参考答案】B
【解析】CYP450家族(如CYP2D6)催化氧化反应,ALDH(乙醛脱氢酶)参与乙醇氧化。
9、下列药物中属于N-甲基-D-天氨酸受体拮抗剂的是?A.丙咪嗪B.氟西汀C.美沙酮D.氯丙嗪
A.丙咪嗪
B.氟西汀.美沙酮
D.氯丙嗪
【参考答案】C
【解析】美沙酮通过NMDA受体拮抗作用缓解阿片类戒断症状,丙咪嗪抗抑郁药(5-HT再摄取抑制剂)。
10、关于肝素抗凝机制,下列描述错误的是?A.增强抗凝血酶活性B.抑制凝血酶原时间C.钙离子结合D.需监测APTT
A.增强抗凝血酶活性
B.抑制凝血酶原时间
C.与钙离子结合
D.需监测APTT
【参考答案】B
【解析】肝素通过增强抗凝血酶III活性延长凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),但直接抑制凝血酶原时间需加样试验。
11、头孢菌素类抗生素的过敏反应与哪种药物结构相似有关?
A.青霉素
B.磺胺类
C.复方阿司匹林
D.多粘菌素
【参考答案】A
【解析】头孢菌素与青霉素β-内酰胺环结构相似,易引发交叉过敏反应。约5%-10%青霉素过敏者对头孢菌素过敏,需禁用。其他选项中磺胺过敏机制不同,阿司匹林属非甾体抗炎药,粘菌素为多肽类抗生素,无交叉过敏风险。
12、药物配伍禁忌中,以下哪种情况会导致沉淀或失效?
A.维生素C+亚硫酸氢钠
B.葡萄糖+碳酸氢钠.青霉素+苯甲醇
D.硝苯地平+硫酸镁
【参考答案】C
【解析】青霉素与苯甲醇(pH调节剂)混合后易形成青霉素-苯甲醇复合物,降低药效并产生沉淀。其他选项中维生素C与亚硫酸氢钠可产生还原性物质,但不会直接失效;葡萄糖与碳酸氢钠为碱性环境,青霉素在此条件下更稳定;硝苯地平与硫酸镁可能产生沉淀但属于物理反应而非失效。
13、药物代谢的主要器官是?
A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.脾脏
【参考答案】A
【解析】肝脏是药物代谢的核心器官,含多种酶(如细胞色素P450)参与氧化、
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