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临床合理用药2025年8月25日第18卷第24期ChinJofClinicalRationalDrugUse,Vol.18No.24Aug25,2025·161·
·药物不良反应·
三甲医院2020—2022年药品不良反应报告分析
姚明君,李荣
基金项目:湖南省自然科学基金(湘基金委〔2022〕2号2022JJ50159)
湖南省科技攻关计划项目(湘科计〔2022〕32号2021SK51709)
作者单位:421001湖南省衡阳市,南华大学附属第二医院药学部
通信作者:李荣,E-mail:2523657886@
【摘要】目的分析2020—2022年南华大学附属第二医院药品不良反应(ADR)报告情况,旨在提升临床用
药安全性。方法收集2020年1月1日—2022年12月31日国家ADR监测系统中南华大学附属第二医院上报的
ADR报告1884例,分析ADR类型及上报人员、患者性别及年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官/系统
及临床表现、合并用药与ADR、ADR对原患疾病的影响、相关性评价、转归。结果1884例ADR报告中,一般ADR
例数最多为1499例(79.56%),2021年上报ADR例数最多为643例(34.87%),药师上报例数最多为1777例
(94.32%);男995例,女889例,其中45~64岁患者最多;静脉滴注出现ADR最多为862例(45.75%);引起ADR最
多的药物剂型是注射剂1041例(55.25%);排名前3位的药品分别是抗感染药(35.35%)、抗肿瘤药(16.61%)、中成
药(6.37%);累及器官/系统最多的是皮肤及其附件831例次(42.14%);1250例ADR是在合并用药后出现,占比最
高为66.35%;ADR对原患疾病的影响表现为不明显1519例,占比最高为80.63%;相关性评价为很可能995例
(52.81%),可能872例(46.28%),肯定17例(0.90%);经停药或减量后治愈42例(2.23%),好转1760例
(93.42%),不详82例(4.35%)。结论临床应加强中老年人用药ADR监测,增加抗感染药物ADR监测频次,加强
患者用药教育,以促进临床合理用药,减少ADR发生。
【关键词】药品不良反应;监测上报;用药安全
【DOI】10.15887/ki.13-1389/r.2025.24.045
药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常使用与ADR、ADR对原患疾病的影响、相关性评价、转归
方法和剂量下出现的与其用药目的无关的有害反等方面进行数据录入、筛选与统计以及分析与归纳
[1]总结。
应。随着医学技术的不断提升以及人们对药物使用
安全的日益重视,ADR已经逐渐演变为对患者用药构2结果
[2]2.1ADR类型及上报人员1884例ADR报告中,
成潜在威胁的因素。本研究搜集整理2020—
2022年南华大学附属第二医院上报的ADR报告一般ADR例数最多为1499例(79.56%),其次为严重
1884例,并加以分析,探讨药品种类、给药途径等因素ADR369例(19.59%);2021年上报ADR例数最多为
和ADR之间关系,加强对患者使用药品的管理和指643例(34.87%),其次为2020年629例(34.11%),见
导,加强ADR监测和报告,及时采取措施,避免类似严表1。其中药师上报1777例(94.32%),医师上报
重ADR事件再次发生,切实保障人民群众用药安全。61例(3.24%),护士上报46例(2.44%)。
1资料与方法2.2患者性别及年龄分布参照《国家药品不良反应
[
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