- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
儿童脊髓性肌萎缩症症状前治疗专家共识症状前SMA的诊断范畴、治疗决策及随访体系2025
脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)是一种婴幼儿常见致死致残性神经肌肉疾病,因脊髓前角运动神经元退化变性导致肢体出现进行性肌无力与肌萎缩。近年来,疾病修正治疗(DMT)药物的出现和应
用正逐渐改变SMA的自然病史,而症状前治疗作为“早诊早治”的终极
形式,更有望使患儿存活且获得近于正常人的运动里程碑。为规范临床实践,中华医学会儿科学分会流行病学组等多学科团队联合美儿SMA关爱中心,采用改良德尔菲法制定《儿童脊髓性
原创力文档


文档评论(0)