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摘要
摘要
α-手性砜类化合物在药物化学、农用化学和功能材料等领域具有重要应用，
尤其在抗病毒、抗肿瘤及抗菌药物的开发中，砜基的引入可提升生物活性、增强
代谢稳定性、改善靶向性，并延长半衰期，从而提高疗效并降低副作用。然而，
实现α-手性砜的高效且对映选择性合成仍然是挑战，亟需开发新的催化策略。
本研究结合聚集诱导效应（AIE）与耗散自组装（DSA），构建了一种新型不对称
催化体系，实现了α-手性砜的高效合成，并在催化
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