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2025年药品批发企业GSP内审检查内容：储存与养护.docx

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    质量管理体系内部审核检查表

    检查时间检查人员

    编号

    08301

    条款

    企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。

    检查方法

    现场检查

    被审核部门

    物流中心

    检查内容及结果判定标准审核结果备注

    1、检查公司药品储存管理规定，核实是否明确了*08302-08316所列具体要求的内容；

    2、现场检查公司是否存在除*08302-08316所列具体内容之外的储存管理缺陷。

    □符合规定

    □不符合规定

    *08302

    08303

    08304

    按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规

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