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2025年化妆品常识考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025年最新修订的《化妆品监督管理条例实施细则》，以下哪类产品不属于化妆品范畴？

A.用于面部清洁的氨基酸洁面乳

B.宣称可修复头发毛鳞片的护发素

C.标注“械字号”的医用敷料贴

D.添加植物提取物的润唇膏

答案：C

解析：根据细则第三条，化妆品需以“清洁、保护、美化、修饰”为目的，而“械字号”医用敷料属于医疗器械，通过物理覆盖达到辅助治疗作用，不属于化妆品。

2.某国产化妆品新原料“β-葡聚糖衍生物”已完成3年监测期，未发现安全风险。根据2025年《化妆品新原料注册备案资料管理规定》，该原料应如何管理？

A.继续按新原料管理，每5年提交更新报告

B.自动纳入已使用的化妆品原料目录

C.需重新申请特殊用途化妆品原料许可

D.企业可自主决定是否标注原料来源

答案：B

解析：规定明确，新原料监测期满且无安全风险的，由国务院药品监督管理部门纳入已使用的化妆品原料目录，企业后续使用无需重复备案。

3.关于化妆品标签上的“功效宣称”，2025年《化妆品功效宣称评价规范》要求“淡斑亮肤”功效需提供的最低评价依据是？

A.文献资料或研究数据

B.体外功效评价试验

C.人体功效评价试验

D.消费者使用测试报告

答案：C

解析：规范附录明确，“祛斑美白”属于高风险功效宣称，需提供人体功效评价试验数据作为依据，仅体外试验或文献不足以支持。

4.某防晒霜标注“SPF50+PA++++”，但经检测其实际SPF值为48，PA值为+++。根据2025年《化妆品标签管理办法》，该行为属于？

A.标签瑕疵，责令改正

B.虚假宣传，处货值金额5-20倍罚款

C.正常误差范围，无需处罚

D.需重新标注并召回已售产品

答案：B

解析：办法第二十一条规定，化妆品标签标注的功效参数（如SPF、PA值）需与实际检测结果一致，误差超过±5%即认定为虚假宣称，处罚标准为货值5-20倍罚款。

5.以下哪种成分属于2025年《化妆品禁用原料目录》新增禁用物质？

A.羟苯甲酯（尼泊金甲酯）

B.全氟辛基磺酸（PFOS）

C.烟酰胺

D.透明质酸钠

答案：B

解析：2025年目录新增禁用持久性有机污染物（POPs），PFOS因具有生物累积性和毒性被列入禁用，而羟苯甲酯为限用防腐剂，烟酰胺、透明质酸钠为常规允许成分。

6.某儿童润肤霜宣称“无泪配方”，根据《儿童化妆品监督管理规定》，需满足的核心要求是？

A.产品pH值与眼泪相近（6.5-7.5）

B.急性眼刺激试验结果为“无刺激”

C.包装采用防误食设计

D.原料全部为天然植物提取

答案：B

解析：规定第十二条明确，儿童化妆品宣称“无泪”“温和不刺激”等需提供急性眼刺激性试验数据，结果需达到“无刺激”等级（积分≤3）。

7.化妆品生产企业的“质量安全负责人”需具备的最低资质是？

A.化妆品相关专业大专学历，3年以上生产管理经验

B.药学或化学专业本科，5年以上质量控制经验

C.高级工程师职称，10年以上行业经验

D.无需特定学历，企业内部培训合格即可

答案：A

解析：2025年《化妆品生产质量管理规范》第八条规定，质量安全负责人应具备化妆品、化学、药学等相关专业大专以上学历，或同等学力，并有3年以上化妆品生产或质量安全管理经验。

8.关于“化妆品不良反应”的定义，正确的是？

A.使用后出现的所有皮肤不适症状

B.正常使用下发生的与预期效果无关的有害反应

C.因操作不当（如过量使用）导致的皮肤损伤

D.仅指严重过敏反应（如休克）

答案：B

解析：《化妆品不良反应监测管理办法》第二条明确，不良反应是指正常使用化妆品过程中发生的与使用目的无关的有害反应，排除因误用、滥用导致的损伤。

9.某面膜产品备案时提交的“毒理学试验报告”中，未包含“人体斑贴试验”数据。根据2025年法规，该产品可能的用途是？

A.宣称“敏感肌适用”的修复面膜

B.普通保湿面膜

C.宣称“祛痘”的功效面膜

D.儿童专用面膜

答案：B

解析：《化妆品安全评估技术导则》规定，普通清洁、保湿类产品可仅提交急性毒性、皮肤刺激性等基础试验；宣称“敏感肌适用”“儿童”“祛痘”等特殊用途产品需额外提供人体斑贴试验数据。

10.以下哪种包装设计违反2025年《限制商品过度包装要求化妆品》？

A.单支口红采用纸质外盒+绒布套双重包装

B.50ml精