《医院消毒供应中心管理规范》试题2附答案.docxVIP

《医院消毒供应中心管理规范》试题2附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.消毒供应中心（CSSD）去污区温度应控制在：

A.16-21℃

B.20-23℃

C.22-25℃

D.24-27℃

2.下列哪项不属于CSSD工作区域划分的“三区”原则？

A.去污区

B.检查包装及灭菌区

C.无菌物品存放区

D.办公区

3.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用的指示菌是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

4.复用器械回收时，应使用的专用容器要求是：

A.开放式、无标识

B.封闭式、有“污染”标识

C.半开放式、无特殊标识

D.塑料材质、无盖

5.灭菌包的重量要求中，金属包不超过：

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

6.植入物灭菌时，生物监测结果应在多长时间内确认合格后方可发放？

A.4小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

7.低温等离子灭菌的适用范围不包括：

A.不耐热的塑料器械

B.含植物纤维的物品

C.金属器械

D.电子仪器

8.清洗消毒器运行时，A0值应达到多少以上才能保证清洗效果？

A.300

B.600

C.900

D.1200

9.无菌物品存放区的相对湿度应控制在：

A.≤50%

B.≤60%

C.≤70%

D.≤80%

10.CSSD工作人员手卫生依从性应达到：

A.≥80%

B.≥90%

C.≥95%

D.100%

11.器械清洗质量的检测方法中，目测法要求器械表面应：

A.无可见污渍

B.无残留血迹

C.无锈迹

D.以上均是

12.环氧乙烷灭菌的残留量应小于：

A.5μg/g

B.10μg/g

C.15μg/g

D.20μg/g

13.消毒供应中心应建立质量追溯系统，记录内容不包括：

A.灭菌器编号

B.操作人

C.患者姓名

D.灭菌日期

14.包装材料应符合的要求不包括：

A.具有良好的穿透性

B.能阻挡微生物侵入

C.耐高温高压

D.重复使用次数不限

15.去污区与检查包装及灭菌区之间应设置的缓冲间属于：

A.清洁区

B.潜在污染区

C.污染区

D.无菌区

16.压力蒸汽灭菌器物理监测的参数不包括：

A.温度

B.时间

C.压力

D.湿度

17.复用器械分类时，感染性器械应：

A.单独回收、双层包装、标识清晰

B.与普通器械混合回收

C.先消毒后回收

D.直接放入开放式容器

18.灭菌包外标识应包括的信息不包括：

A.灭菌日期

B.失效日期

C.包内器械名称

D.患者床号

19.CSSD质量控制小组应多长时间进行一次全面质量检查？

A.每周

B.每月

C.每季度

D.每半年

20.外来器械的处理流程中，应提前多长时间送达CSSD？

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.消毒供应中心的管理要求包括：

A.建立岗位责任制

B.制定清洗、消毒、灭菌操作流程

C.定期进行设备维护与校准

D.仅关注灭菌环节质量

2.去污区的主要工作内容包括：

A.器械回收

B.分类

C.清洗

D.干燥

3.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括：

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.人员手卫生监测

4.包装材料的选择应符合：

A.符合国家相关标准

B.一次性使用包装材料不得重复使用

C.棉布类包装材料应一用一清洗

D.无纺布可重复使用

5.无菌物品发放的原则包括：

A.先进先出

B.标识清晰

C.无湿包

D.双人核对

6.CSSD工作人员培训内容应包括：

A.医院感染控制知识

B.器械清洗消毒技术

C.设备操作与维护

D.患者沟通技巧

7.低温灭菌的注意事项包括：

A.物品应充分干燥

B.装载量不超过灭菌器容量的90%

C.不能用于液体灭菌

D.灭菌后需解析残留

8.器械清洗效果的评价标准包括：

A.目