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(2025年)执业药师继续教育考试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分）

1.《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A.产地

B.药理活性

C.杂质含量

D.储存条件

答案：A。根据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材必须标明产地，这有助于保证中药材质量和用药的准确性。

2.以下哪种药品不属于麻醉药品（）

A.吗啡

B.可待因

C.芬太尼

D.阿司匹林

答案：D。阿司匹林是常见的解热镇痛药，不属于麻醉药品。吗啡、可待因、芬太尼均为麻醉药品。

3.药品不良反应报告和监测的目的不包括（）

A.及时发现新的药品不良反应

B.及时发现药品质量问题

C.为药品的再评价提供依据

D.保障公众用药安全

答案：B。药品不良反应报告和监测主要是针对药品不良反应相关情况，目的是发现新的不良反应、为药品再评价提供依据、保障公众用药安全，而不是发现药品质量问题。

4.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A。医疗机构配制的制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

5.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B。药品生产企业是药品召回的主体，有责任对存在安全隐患的药品进行召回。

6.执业药师在销售处方药时，应遵循的原则是（）

A.先销售后审核处方

B.无需审核处方直接销售

C.凭医师处方销售

D.可以向未成年人销售处方药

答案：C。执业药师销售处方药必须凭医师处方，不能先销售后审核处方，也不能不审核处方直接销售，且不得向未成年人销售处方药。

7.药品广告批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A。药品广告批准文号有效期为1年。

8.以下哪种药品的标签不需要印有规定的标志（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.外用药品

答案：C。麻醉药品、精神药品、外用药品等标签都需要印有规定标志，处方药不需要特定标志。

9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品不良反应报告制度

D.药品养护制度

答案：A。药品经营企业购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，确保购进药品的质量。

10.国家基本药物的遴选原则不包括（）

A.临床必需

B.安全有效

C.价格昂贵

D.使用方便

答案：C。国家基本药物遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重等，不是价格昂贵。

11.药品的内标签应当包含（）

A.药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容

B.药品批准文号、生产企业、生产日期等内容

C.药品不良反应、禁忌、注意事项等内容

D.药品储存条件、有效期等内容

答案：A。药品内标签应包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容。

12.以下关于药品说明书的说法，错误的是（）

A.药品说明书是指导临床用药和患者自我药疗的主要依据

B.药品说明书必须经过国家药品监督管理部门批准

C.药品说明书可以自行修改

D.药品说明书应包含药品的安全性、有效性等重要信息

答案：C。药品说明书不能自行修改，必须经过国家药品监督管理部门批准，它是指导用药的主要依据，包含药品安全性、有效性等重要信息。

13.医疗机构药事管理的第一责任人为（）

A.医疗机构负责人

B.药学部门负责人

C.临床科室主任

D.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

答案：A。医疗机构负责人是医疗机构药事管理的第一责任人。

14.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

15.以下哪种药品属于国家二级保护野生药材物种（）

A.羚羊角

B.麝香

C.梅花鹿茸

D.虎骨

答案：B。羚羊角、梅花鹿茸属于一级保护野生药材物种，虎骨已被禁止贸易，麝香属于二级保护野生药材物种。

16.药品质量特性不包括（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D。药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性等，经济性不属于质量特性。

17.执业药师应当遵守的职业道德准则不包括（