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2025年执业药师试题执业药师考试试题附答案

单项选择题

1.根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

答案：D。解析：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药，A、B、C选项情形属于假药。

2.药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

答案：A。解析：药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

3.关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级

D.药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，评估结果不需要报告药品监督管理部门

答案：D。解析：药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，评估结果应当及时报告药品监督管理部门。

4.下列不属于医疗用毒性药品的是（）

A.生川乌

B.斑蝥

C.阿托品

D.艾司唑仑

答案：D。解析：艾司唑仑属于第二类精神药品，生川乌、斑蝥属于毒性中药品种，阿托品属于毒性西药品种。

5.开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度

B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验

C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师

D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域

答案：B。解析：开办药品零售企业质量负责人应有1年以上（含1年）药学或相关专业工作经验。

配伍选择题

[6-8]

A.甲类非处方药

B.处方药

C.乙类非处方药

D.第二类精神药品

6.零售药店必须凭处方销售的药品是（）

7.可以在经批准的普通商业企业零售的药品是（）

8.红色专有标识图案用于（）

答案：6.B；7.C；8.A。解析：处方药必须凭处方销售；乙类非处方药可以在经批准的普通商业企业零售；甲类非处方药的专有标识图案为红色。

[9-11]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

9.药品批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）

10.医疗用毒性药品处方保存期限为（）

11.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）

答案：9.D；10.B；11.A。解析：药品批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年；医疗用毒性药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为1年。

综合分析选择题

[12-15]

2025年3月，某县药品监督管理部门在日常检查中发现某药品零售企业存在以下情况：该企业未凭处方销售含可待因复方口服液体制剂；同时发现有少量过期药品陈列在货架上销售。执法人员现场检查时，该企业负责人称因员工更换频繁，管理不善导致上述情况发生。

12.根据《药品流通监督管理办法》，关于该企业未凭处方销售含可待因复方口服液体制剂的说法，正确的是（）

A.该企业的行为属于销售假药

B.该企业的行为属于销售劣药

C.该企业的行为违反了《药品流通监督管理办法》第十八条，应责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以5000元以下的罚款

D.该企业的行为违反了《药品流通监督管理办法》第十八条，应责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以5000元至2万元的罚款

答案：D。解析：药品零售企业未凭处方销售含可待因复方口服液体制剂，违反了《药品流通监督管理办法》第十八条，应责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以5000元至2万元的罚款。

13.对于该企业销售过期药品的行为，应认定为（）

A.销售假药

B.销售劣药

C.违反药品不良反应报告和监测管理办法

D.违反药品注册管理办法

答案：B。解析：过期药品属于劣药，该企业销售过期药品应认定为销售劣药。

14.对该企业销售过期药品的行为，应给予的行政处罚不包括（）

A.没收违法销售的药品和违法所得

B.并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

C.情节严重的，吊销药品经营许可证

D.责令停产停业整顿

答案：D。解析：对于销售劣药的行为，处罚包括没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，情节严重的，吊销药品经营许可证等，不包括责令停