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基于二氧化碳转化为乙醇的研究文献综述
当今世界,矿物能源消耗巨大,二氧化碳排放到大气中,造成了全球范围内的温室效应和一系列的气候和环境问题。寻求一种高效率、洁净的能源是当今世界的一个重大课题。二氧化碳的催化、光催化还原、二氧化碳还原、电催化还原等都是国内外学者研究的热点。其中,以电化学技术为主的直接碳还原工艺由于其操作简单、能耗低、环境友好、原子经济性高、对设备的要求低等特点而被广泛采用。其中,二氧化碳的电催化还原技术因其在提高能源储存和降低二氧化碳排放等方面的应用前景而受到了广泛的关注。
王磊、蒋勇、钟达忠(2022)在590pul异丙醇590pul和水350ul的水溶液中分别用6.0毫克催化剂和5%Nafion超声波分散,以形成均匀的悬浮物。寻求一种高效率、洁净的能源是当今世界的一个重大课题。将10ul的悬浮液滴涂于0.28cm2的玻碳电极上,使其负载量为0.2mg-cm;电极用蒸馏水冲洗,干燥。在干燥后,对其进行了活性测定。
刘说,李明杨,寇巍(2021),为了验证CO、C02加氢制取乙醇的可行性,以及相关的试验研究,采用HSC化学软件,对CO,C02加氢反应过程进行了热力学分析,研究了反应压力、温度、氢碳摩尔比等因素对原料转化和产品选择性的影响。采用不同粒度的纳米粒子作为分散剂,制得了一系列具有均匀粒度的球状固体酸催化剂。研究发现,在适宜的反应压力3MPa、150℃下,反应进行,氢碳摩尔比为3∶1(CO/CO2/1),对乙醇的选择性、对甲醇、对氢的选择性、50%、100%的C02、100%的CO进行了选择性。这表明,这种催化剂系统的催化活性高,操作简便。乙醇的选择性与热力学理论上的理论结果还有很大差距,对后续的催化剂进行改性是一个新的研究方向。
白晓婉(2021)在电化学法中起到了很大的促进作用,提高了电化学的转化率和选择性。并根据不同的工艺参数,采用正交设计方法对氢气进行了优化。但是,由于电极与电解液之间的化学环境十分复杂,使得利用实验技术和方法很难获取原子级的物理和化学信息。因此,对于新的电催化剂的研制与优化,必须有一个理论上的计算。第一种原理不仅可以在原子层面上有效地预测电催化剂,而且可以根据微观反应机制和能量信息来弥补实验过程中的不足,从而为新的电催化剂的研制提供科学的理论指导和策略。对C2氧化物(乙醇、乙二醇)的选择性进行了有效的控制,是C02电催化还原的理想对象。在铜(100)上引入功能性配体和掺杂的弱氢键,通过协同作用,增强了C02还原反应的高选择性,并对其进行了抑制。结果表明,Sn对析氢的抑制效果最好,而CYS对*CO氢化至*CHO极限电位的影响最大。此外,CYS在C-C后的反应过程中也有CYS的存在,可以维持C2中间产品的含氧基的稳定性,从而阻止其加氢生成水,最终促进CO2RR的生成。
秦聪(2021)铜系催化剂可高效地将二氧化碳电还原为高附加值的多碳产物,如乙醇。除了对产品的选用有一定的影响之外,C02的催化活性和稳定性都很低。因此,如何改善催化剂的催化性能已成为当前的一个热门课题。要想从根本上解决这个问题,就必须改变催化剂的表面结构和形貌,并在其上形成更多的活性位点。本文以二硫化钼粉和铜粉为主要原料,利用二步工艺制备了电镀层。通过调节电解工艺,添加表面活性剂PVA,可以得到不同形状的Cu2O膜。利用循环伏安方法对其进行了电催化特性的研究。经一系列的表征、电化学测定等研究,得出了电淀积液中pH=10、电淀积电势为-0.8V、电淀积时间20分钟、温度55℃、加入6克/升的PEG(PEG)的情况下,所制得的材料的平均薄膜厚度约为8.944微米。
石河子大学在2020年以C02为原料,利用C02进行了乙烯、乙醇的研究。研究表明,在催化剂和炭材料的相互作用和催化条件的控制下,可以提高反应的效率,同时也能降低产品的选择性。C02的激活与控制的C-C偶联反应形成了两种以上的碳(C2+),例如乙烯、乙醇,一直是化学研究中的一个难题。由于传统的碳材料具有催化活性低、产品分布广的缺陷,限制了它的商品化。与传统的热法相比,利用不同的C-C偶联机制,可以实现C02的还原耦合,从而可以很好地调控C-C的耦合。目前,在此项技术上,已有不少的研究工作,并已有一系列的成果。因此,生产出高电流密度、高选择性、高稳定性的三高催化剂,是推动C02在C2以上应用领域的关键。
李亚云(2020)采用二氧化碳加氢法生产乙醇,对于提高C02的转化率和利用率具有很大的作用,但由于催化剂的结构和效率的限制,使得乙醇的选择性很低。研究表明,在催化剂和炭材料的相互作用和催化条件的控制下,可以提高反应的效率,同时也能降低产品的选择性。C02加氢制乙醇必须具有双活性位,使C02的加氢、H2分子的活化、C-C键的生成。因此,开发具有较高活性的催
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