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大学普通化学重点知识点总结

大学普通化学作为理工科学生的一门重要基础课程，旨在培养学生的化学素养，为后续专业课程的学习奠定坚实基础。本总结力求涵盖课程核心内容，突出重点，注重概念的理解与应用，希望能为同学们的学习提供有益的参考。

一、化学基本概念与热力学初步

化学基本概念是构建化学知识体系的基石，而热力学则为我们研究化学反应的方向和限度提供了有力工具。

（一）化学热力学基础

1.体系与环境：明确研究对象（体系）和与之相关的外部世界（环境），区分敞开体系、封闭体系和孤立体系。

2.状态函数：描述体系状态的物理量，其变化值只取决于体系的始态和终态，与变化途径无关。如温度（T）、压力（p）、体积（V）、内能（U）、焓（H）、熵（S）、吉布斯自由能（G）等。

3.热力学第一定律：能量守恒定律。ΔU=Q+W。重点理解内能、热（Q）、功（W）的概念及符号规定。

4.焓与焓变：H=U+pV。在等压且不做非体积功条件下，ΔH=Qp。化学反应的焓变（ΔrHm）表示化学反应的热效应。标准摩尔生成焓（ΔfHmθ）是计算反应焓变的重要基础，利用盖斯定律可间接计算难以直接测定的反应焓变。

5.热力学第二定律与熵：孤立体系的熵永不减少（ΔS孤立≥0）。熵是体系混乱度的量度。标准摩尔熵（Smθ）及其应用。

6.吉布斯自由能：G=H-TS。在等温等压不做非体积功条件下，ΔG≤0是化学反应自发进行的判据。标准摩尔生成吉布斯自由能（ΔfGmθ）及其应用，可用于计算反应的标准吉布斯自由能变（ΔrGmθ）。ΔrGm与温度的关系（吉布斯-亥姆霍兹方程）也需掌握。

（二）化学计量学与化学平衡初步

1.物质的量及其单位：摩尔（mol）是核心，理解阿伏伽德罗常数、摩尔质量、气体摩尔体积的概念。

2.化学反应计量式与反应进度：正确书写化学反应方程式，理解计量系数的意义，掌握反应进度（ξ）的概念。

3.化学平衡的特征：动态平衡，v正=v逆，各物质浓度（或分压）不再随时间变化。

二、物质结构基础

物质的性质由其内部结构决定，理解物质结构是深入认识化学现象的关键。

（一）原子结构与元素周期律

1.核外电子运动状态：不遵循经典力学规律，具有波粒二象性。用波函数（原子轨道）描述其运动状态，需理解四个量子数（主量子数n、角量子数l、磁量子数m、自旋量子数ms）的物理意义和取值规则。

2.核外电子排布：遵循能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则。掌握常见元素的电子排布式（尤其是价电子构型），并能据此判断元素在周期表中的位置。

3.元素周期表：周期、族的划分依据。元素性质（原子半径、电离能、电子亲和能、电负性）的周期性变化规律及其与原子结构的关系。

（二）化学键与分子结构

1.离子键：由正、负离子之间的静电引力形成，特点是无方向性、无饱和性。离子的特征（电荷、半径、电子构型）对离子键强度的影响。

2.共价键：基于电子配对成键。价键理论（VB法）要点：电子配对、原子轨道最大重叠。共价键的特征：方向性、饱和性。σ键与π键的区别。

3.杂化轨道理论：解释分子的空间构型。常见杂化类型（sp、sp2、sp3、dsp2、sp3d、sp3d2等）及其对应的分子构型。

4.分子轨道理论简介：原子轨道线性组合形成分子轨道（成键、反键、非键轨道）。掌握第二周期同核双原子分子的分子轨道能级图及电子排布，并据此判断分子的稳定性、磁性。

5.分子间作用力与氢键：分子间作用力包括色散力、诱导力、取向力，统称范德华力。氢键是一种特殊的分子间作用力，对物质的熔沸点、溶解度等物理性质有显著影响。理解其形成条件和特点。

6.晶体结构简介：晶体的基本特征，四种基本晶体类型（离子晶体、原子晶体、分子晶体、金属晶体）的结构特征与性质差异。

三、化学平衡原理

化学平衡是化学反应的重要状态，研究化学平衡对控制反应方向和限度具有重要意义。

（一）化学平衡常数

1.平衡常数表达式：对于可逆反应aA+bB?gG+hH，其标准平衡常数Kθ可表示为（以浓度表示的Kc或分压表示的Kp，注意与标准态的关系）。纯固体和纯液体不写入表达式。

2.平衡常数的意义：Kθ值的大小表示反应进行的程度。Kθ只与温度有关。

3.多重平衡规则：若干反应式相加（或相减），所得反应的平衡常数为各反应平衡常数的乘积（或商）。

（二）化学平衡的移动

1.浓度（或分压）对平衡的影响：增加反应物浓度（或分压）或减少生成物浓度（或分压），平衡向正反应方向移动；反之亦然。

2.压力对平衡的影响：主要对有气体参与且反应前后气体分子数改变的反应有影响。增大总压力，平衡向气体分子数减少的方向移动；减小总压力，平衡向气体分子数增加