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药品专业知识培训考核试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.下列关于药品批准文号格式的描述，正确的是（）

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号

B.国药准字Z+2位年号+6位顺序号

C.国药准字S+4位年号+4位顺序号

D.国药准字B+6位年号+2位顺序号

2.药物在体内经代谢后，其活性可能发生的变化不包括（）

A.活性降低或消失

B.活性增强

C.产生毒性代谢物

D.分子量绝对减小

3.关于“阴凉处”储存条件的温度要求，正确的是（）

A.不超过20℃

B.2-10℃

C.0-20℃

D.不超过15℃

4.下列属于特殊管理药品的是（）

A.清热解毒口服液（OTC）

B.地西泮片

C.维生素C片

D.复方甘草片（含阿片粉≤100mg/片）

5.生物利用度的计算需比较（）

A.给药后血药浓度-时间曲线下面积（AUC）

B.药物的表观分布容积（Vd）

C.药物的清除率（Cl）

D.药物的达峰时间（Tmax）

6.药品不良反应（ADR）报告的责任主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者家属

D.医疗机构

7.关于中药饮片验收的关键项目，错误的是（）

A.检查包装是否有产地、加工日期

B.核对饮片的性状是否符合《中国药典》

C.检测水分含量（一般不超过13%）

D.无需验证炮制方法是否符合规范

8.下列需采用“双人双锁”管理的药品是（）

A.第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.第二类精神药品

9.药物的首过效应主要发生在（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肺脏

D.胃肠道

10.关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月31日

B.有效期至2024/12/01，指可使用至2024年12月1日

C.有效期至2024年12月，指可使用至2024年11月30日

D.有效期标注为24个月，指从生产日起计算满24个月当日失效

11.下列不属于影响药物吸收的因素是（）

A.药物的脂溶性

B.胃排空速度

C.血浆蛋白结合率

D.肠道pH值

12.麻醉药品处方的保存年限是（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

13.关于药品储存的“五防”要求，不包括（）

A.防潮

B.防鼠

C.防辐射

D.防虫

14.下列需冷藏但不可冷冻的药品是（）

A.胰岛素注射液

B.人血白蛋白

C.破伤风抗毒素

D.以上均是

15.药品召回的责任主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

16.关于药物相互作用的描述，错误的是（）

A.阿司匹林与华法林合用可能增加出血风险

B.奥美拉唑与地高辛合用可能降低地高辛吸收

C.头孢类药物与酒精合用可能引发双硫仑反应

D.维生素C与铁剂合用会抑制铁的吸收

17.下列属于假药的情形是（）

A.超过有效期的药品

B.未标明生产批号的药品

C.被污染的药品

D.所标明的适应症超出规定范围的药品

18.关于生物等效性（BE）的定义，正确的是（）

A.同一药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，其吸收速度和程度无统计学差异

B.同一药物的相同制剂在不同试验条件下，吸收速度和程度的差异

C.不同药物的相同制剂在相同条件下的吸收差异

D.药物在体内代谢速度的一致性

19.医疗用毒性药品的包装标识是（）

A.黑底白字“毒”

B.红底白字“毒”

C.黄底黑字“毒”

D.白底红字“毒”

20.关于药品不良反应监测的目的，错误的是（）

A.及时发现新的或严重的不良反应

B.为药品上市后再评价提供依据

C.完全避免药品不良反应的发生

D.指导合理用药

二、多项选择题（每题3分，共15分，多选、少选、错选均不得分）

1.影响药物分布的因素包括（）

A.血浆蛋白结合率

B.组织亲和力

C.血脑屏障

D.药物的脂溶性

2.需避光储存的药品包括（）

A.硝普钠注射液

B.维生素C片

C.肾上腺素注射液

D.胰岛素笔芯

3.