第12章放射卫生法律制度与监督.pptVIP

第三节

预防性放射卫生监督和许可登记第29页，共81页，星期日，2025年，2月5日预防性放射卫生监督（重点）“三同时”原则设计审查项目施工过程中的监督审查竣工验收及审查第30页，共81页，星期日，2025年，2月5日许可登记监督是放射防护监督管理工作的一项重要内容，属执法行为。（一）许可登记的范围射线装置的许可：生产、使用、销售前。放射性同位素或者含放射源的射线装置的许可：生产、使用、销售前。（二）许可登记条件（重点）根据GB18871－2002验收核准。第31页，共81页，星期日，2025年，2月5日第四节经常性放射卫生监督一放射源的卫生监督射线装置的卫生监督（医用射线装置的卫生监督）第32页，共81页，星期日，2025年，2月5日一放射源的卫生监督密闭源卫生监督开放源卫生监督生产、销售卫生监督√√贮存、运输卫生监督√√安装、换源卫生监督√-使用卫生监督√√第33页，共81页，星期日，2025年，2月5日生产、销售的卫生监督密闭源开放源办理许可登记手续，不能超范围工作，不向无许可登记的个人和单位销售√√健全的保管、销售登记和质检制度，并将相应的生产情况向卫生行政部门报告，同时接受检查√√依法生产、做好检验工作，且有明显的警示标志，标明出厂编号、核素等。√√转让、调拨和借用非密闭源，必须向卫生和公安部门申报，同意后方可进行。计划外订购应有卫生和公安部门的临时准购证明。×√第34页，共81页，星期日，2025年，2月5日贮存运输的卫生监督第35页，共81页，星期日，2025年，2月5日密闭源专用贮存库（源），专人管理，建立健全各项保管和安全防护制度，定期进行检查贮存库的盖子上应该有源罐号、核素名称及活度标签，加锁贮存，并设有警示标志，源库外剂量率不得大于2.5μSv·h－1。源库应有足够的面积，有防火、防盗措施，良好的通风及照明，不得存放易燃、易爆、易腐蚀的危险品。应有足够厚层的铅罐，铅罐外有核素编号、名称及活度，罐体加锁。使用的或者使用过的容器，必须按国家有关规定进行包装和剂量监测，并经县以上的运输和卫生行政部门核查后方可运输。开放源专用贮存库和容器，专人管理，建立健全各项保管和安全防护制度，容器上应该有编号、核素名称及活度标签，加锁储存，并设有警示标志，不得存放易燃、易爆、易腐蚀的危险品。贮存室内任何可能有人停留的区域，所有容器泄漏的总剂量率不得超过25μSv·h－1，贮存室墙外剂量率不得大于2.5μSv·h－1。存放容器应有足够厚层的铅罐，对产生气溶胶或者具有挥发性的放射性物质应该存放在有通风橱的密闭容器内，保持经常通风。非密闭源及其装源容器进行运输时，必须按国家有关规定进行包装和剂量监测，并经县以上的运输和卫生行政部门核查后方可运输。形成的放射性废物，应该按半衰期和产生废物的时间进行分类贮存。第36页，共81页，星期日，2025年，2月5日安装、换源的卫生监督密闭源仔细检查，核对无误后方可安装。安装结束后进行全面检测，达到要求后方可投入使用。按说明书的要求安装或制定好相应的防护方案。换下的源按规定妥善处理。从业人员接受了防护知识的培训，工作时接受防护人员的指导，并佩戴个人剂量仪。第37页，共81页，星期日，2025年，2月5日使用的卫生监督目的：保证工作人员的安全，杜绝误照事故。第38页，共81页，星期日，2025年，2月5日密闭源人员辐射防护知识的培训，提高个人防护能力，自觉利用时间、屏蔽、距离的防护方法进行防护。制定操作规范和个人卫生防护制度。强放射源设立独立照射室，室外设有报警及放射性危险装置，按需设立监控装置，同时必须保证这些监控装置的正常运作状态。放射源安装的牢固性和一些活动部件经常性检测，对可能出现的问题进行解决，及时维修。不得裸手操作，更换密闭源零部件时应该使用专门的工具和屏蔽设备。定期对工作场所及其环境进行监测，并对个人剂量进行监测密闭源使用1～2年后或要调换、丢失追回等情况时，应重新进行性能检验，确认无污染和误泄漏后方可继续使用。室外或野外工作时，应划出控制区，设置围栏和危险警告标志。必要时设有守卫人员，禁止无关人员进入。第39页，共81页，星期日，2025年，2月5日开放源进行人员辐射防护知识的培训，提高个人防护能力，自觉利用时间、屏蔽、距离的防护方法进行防护。制定操作规范和个人卫生防护制度。放射性工作单位使用的同位素的等效年用量和