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执业药师资格考试模拟试卷
一、单项选择题(共10题,每题1分,共10分)
根据《药品管理法》,关于药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂的说法,正确的是()
A.一次销售不得超过5个最小包装
B.无需查验购买者身份证
C.处方药按处方销售,非处方药一次销售不得超过2个最小包装
D.可以开架自选销售
答案:C
解析:根据《药品管理法》及《反兴奋剂条例》规定,药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时,处方药必须凭处方销售,非处方药一次销售不得超过2个最小包装(A错误);购买非处方药需查验并登记购买者身份证(B错误);含麻黄碱类复方制剂不得开架销售(D错误)。
下列药物中,属于肝药酶CYP3A4强抑制剂的是()
A.苯巴比妥
B.利福平
C.克拉霉素
D.卡马西平
答案:C
解析:CYP3A4强抑制剂包括大环内酯类(如克拉霉素、红霉素)、唑类抗真菌药(如酮康唑)等;苯巴比妥、利福平、卡马西平是CYP3A4强诱导剂(A、B、D错误)。
关于老年人用药特点的说法,错误的是()
A.肝肾功能减退,药物代谢和排泄能力下降
B.对中枢抑制药敏感性降低
C.易发生药物蓄积中毒
D.需减少用药剂量或延长给药间隔
答案:B
解析:老年人对中枢抑制药(如镇静催眠药)敏感性增高(B错误);因肝肾功能减退,药物代谢和排泄能力下降,易蓄积中毒,需调整剂量(A、C、D正确)。
中药注射剂使用前需重点审核的内容不包括()
A.患者是否有过敏史
B.药物浓度是否符合规定
C.溶媒选择是否适宜
D.药品生产企业是否为上市公司
答案:D
解析:中药注射剂使用前需审核过敏史(A)、药物浓度(B)、溶媒选择(C)等;药品生产企业是否为上市公司与用药安全无直接关联(D错误)。
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗接种的说法,正确的是()
A.第一类疫苗由个人自愿自费接种
B.接种单位可自行采购第二类疫苗
C.疫苗接种前需核对受种者姓名、年龄、疫苗信息
D.接种后无需记录不良反应
答案:C
解析:第一类疫苗由政府免费提供(A错误);第二类疫苗需通过省级公共资源交易平台采购(B错误);接种后需记录不良反应(D错误);接种前需核对受种者及疫苗信息(C正确)。
下列药物中,妊娠期妇女禁用的是()
A.叶酸
B.青霉素
C.利巴韦林
D.对乙酰氨基酚
答案:C
解析:利巴韦林为妊娠期X级药物(禁用于妊娠及可能妊娠的女性);叶酸、青霉素、对乙酰氨基酚为妊娠期相对安全药物(A、B、D错误)。
关于处方审核“四查十对”的说法,错误的是()
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查药品,对药名、剂型、规格、数量
C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
D.查用药合理性,对临床诊断、患者经济状况
答案:D
解析:“四查十对”中“查用药合理性”应对临床诊断,不涉及患者经济状况(D错误)。
下列抗菌药物中,属于浓度依赖性的是()
A.青霉素
B.头孢呋辛
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
答案:C
解析:浓度依赖性抗菌药物(杀菌效果与血药浓度高峰相关)包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类(如左氧氟沙星);时间依赖性药物(杀菌效果与作用时间相关)包括β-内酰胺类(如青霉素、头孢呋辛、阿莫西林)(A、B、D错误)。
关于药品广告的说法,错误的是()
A.处方药不得在大众传播媒介发布广告
B.非处方药广告需标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C.药品广告内容需经企业所在地省级药监部门批准
D.药品广告可以使用“安全无副作用”等绝对化用语
答案:D
解析:药品广告禁止使用“安全无副作用”“疗效最佳”等绝对化用语(D错误);其他选项均符合《药品广告审查办法》规定(A、B、C正确)。
关于中药饮片储存管理的说法,正确的是()
A.易虫蛀的饮片(如党参)应冷藏保存
B.易霉变的饮片(如当归)应置于通风干燥处
C.含挥发油的饮片(如薄荷)应高温储存
D.盐炙饮片(如盐知母)应防潮储存
答案:D
解析:盐炙饮片易吸潮,需防潮储存(D正确);易虫蛀饮片需阴凉干燥(A错误);易霉变饮片需低湿度环境(B错误);含挥发油饮片需低温避光(C错误)。
二、多项选择题(共10题,每题2分,共20分)(每题至少2个正确选项)
下列属于药品不良反应分类的有()
A.A型不良反应(剂量相关型)
B.B型不良反应(剂量无关型)
C.C型不良反应(迟发型)
D.K型不良反应(已知型)
答案:ABC
解析:世界卫生组织将药品不良反应分为A型(剂量相关,可预测)、B型(剂量无关,不可预测)、C型(迟发,长期用药后发生);不存在K型分类(D错误)。
处方审核中需重点关注的“用药不适宜”情形包括()
A.适应症与诊断不符
B.用法用量超
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