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2025年临床药师资格考试《药品药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.某药物主要经肝脏代谢，其代谢产物具有毒性，该药物在长期用药时需监测的指标是

A.肾功能

B.心电图

C.肝功能

D.血常规

答案：C

解析：该药物主要经肝脏代谢，其代谢产物具有毒性，因此长期用药时需重点监测肝功能指标，如ALT、AST等，以早期发现肝损伤。

2.某药物具有非线性药代动力学特征，其血药浓度与给药剂量不成正比，这种现象主要与哪种因素有关

A.药物吸收不良

B.药物分布异常

C.药物代谢加速

D.药物消除机制饱和

答案：D

解析：非线性药代动力学特征主要与药物消除机制饱和有关，当药物剂量增加时，消除速度不能相应增加，导致血药浓度与剂量不成正比。

3.某药物主要作用于中枢神经系统，其作用机制是阻断神经递质的受体，该类药物最可能引起的不良反应是

A.口干

B.便秘

C.嗜睡

D.心悸

答案：C

解析：阻断神经递质受体的药物通常作用于中枢神经系统，常见的不良反应包括嗜睡、头晕等神经系统症状，而口干、便秘、心悸等不良反应相对较少。

4.某药物具有首过效应，其生物利用度较低，主要原因是什么

A.药物吸收不良

B.药物在肝脏代谢

C.药物排泄过快

D.药物分布异常

答案：B

解析：首过效应是指药物在通过肝脏时被代谢失活的现象，导致进入全身循环的药物量减少，生物利用度降低。因此，首过效应是导致药物生物利用度较低的主要原因。

5.某药物在体内主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者使用该药物时需调整剂量，其依据是

A.药物吸收减少

B.药物代谢加速

C.药物排泄减慢

D.药物分布异常

答案：C

解析：药物主要通过肾脏排泄，肾功能不全的患者肾脏排泄能力下降，导致药物在体内蓄积，因此需调整剂量以避免药物过量。

6.某药物具有高蛋白结合率，其表观分布容积较小，这种特征对药物作用有何影响

A.作用时间延长

B.作用强度增加

C.作用时间缩短

D.作用强度减弱

答案：D

解析：高蛋白结合率的药物大部分与血浆蛋白结合，不易进入组织发挥作用，因此其表观分布容积较小，作用强度相对较弱。

7.某药物具有亲脂性，其主要分布部位是

A.血浆

B.脂肪组织

C.肝脏

D.肾脏

答案：B

解析：亲脂性的药物容易进入脂肪组织分布，因此其主要分布部位是脂肪组织。

8.某药物具有酶诱导作用，长期使用该药物可能导致哪些药物相互作用

A.其他药物代谢加快

B.其他药物代谢减慢

C.其他药物吸收增加

D.其他药物排泄减少

答案：A

解析：酶诱导作用是指药物诱导肝药酶活性增加，导致其他药物的代谢加快，从而影响其药效和安全性。

9.某药物具有酶抑制作用，长期使用该药物可能导致哪些药物相互作用

A.其他药物代谢加快

B.其他药物代谢减慢

C.其他药物吸收增加

D.其他药物排泄减少

答案：B

解析：酶抑制作用是指药物抑制肝药酶活性，导致其他药物的代谢减慢，从而影响其药效和安全性。

10.某药物具有半衰期较长，其给药间隔时间主要取决于

A.药物吸收速度

B.药物代谢速度

C.药物排泄速度

D.药物作用强度

答案：B

解析：药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，主要取决于药物代谢和排泄速度。半衰期较长的药物，其代谢速度较慢，因此给药间隔时间也较长。

11.某药物与血浆蛋白结合率非常高，长期使用该药物时，下列哪种情况可能导致其血药浓度显著升高

A.与其他高蛋白结合率的药物合用

B.与一种竞争性结合相同受体的药物合用

C.患者饮水不足导致血浆容量减少

D.患者进食高蛋白饮食

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合率非常高时，大部分药物处于结合状态，游离型药物浓度较低。当患者血浆容量减少时，血浆蛋白总量相对增加，导致药物与蛋白结合更紧密，游离型药物浓度显著升高，可能增加药理作用和毒性风险。其他选项中，合用其他高蛋白结合率药物或竞争性结合受体药物主要影响其他药物的血药浓度，而高蛋白饮食可能轻微影响结合率，但效果不如血浆容量变化显著。

12.某药物主要通过肾脏肾小管分泌排泄，同时该药物是弱酸性药物，下列哪种情况可能导致该药物在体内蓄积

A.患者服用利尿剂

B.患者服用碱性药物

C.患者服用抗酸药

D.患者饮水过多

答案：B

解析：肾脏肾小管分泌排泄受尿液pH值影响。弱酸性药物在酸性尿液中解离增多，主要通过主动分泌排泄；在碱性尿液中解离减少，分泌减少，排泄加快。当患者服用碱性药物导致尿液pH值升高时，弱酸性药物解离减少，分泌排泄受阻，可能导致药物在体内蓄积。利尿剂、抗酸药和饮水过多主要影响药物排泄速度，但