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;;考点一Kp、Kx等平衡常数的有关计算;?;?;?;[示例]氯铂酸钡(BaPtCl6)固体加热时部分分解为BaCl2、Pt和Cl2,376.8℃时平衡常数Kp′=1.0×104Pa2,在一硬质玻璃烧瓶中加入过量BaPtCl6,抽真空后,通过支管通入碘蒸气(然后将支管封闭),在376.8℃,碘蒸气初始压强为20.0kPa。376.8℃平衡时,测得烧瓶中压强为32.5kPa,则pICl=__________kPa,反应2ICl(g)??Cl2(g)+I2(g)的平衡常数Kp=________________(列出计算式即可)。;?;?;1.(2024·湖南卷,T18节选)催化剂TiO2再生时会释放CO2,可用氨水吸收获得NH4HCO3。现将一定量的NH4HCO3固体(含0.72g水)置于密闭真空容器中,充入CO2和NH3,其中CO2的分压为100kPa,在27℃下进行干燥。为保证NH4HCO3不分解,NH3的分压应不低于____________kPa[已知p(H2O)=2.5×102kPa·mol-1×n(H2O)NH4HCO3分解的平衡常数Kp=4×104(kPa)3]。;?;2.(2023·湖北卷,T19节选)1200K时,假定体系内只有反应C40H12(g)??C40H10(g)+H2(g)发生,反应过程中压强恒定为p0(即C40H12的初始压强),平衡转化率为α,该反应的平衡常数Kp为
________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。;?;?;?;?;?;考点二化学平衡常数与速率常数的关系;2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)的反应历程如下:
反应Ⅰ:2NO(g)??N2O2(g)(快)ΔH10,
v1正=k1正·c2(NO),v1逆=k1逆·c(N2O2);
反应Ⅱ:N2O2(g)+O2(g)??2NO2(g)(慢)ΔH20,
v2正=k2正·c(N2O2)·c(O2),v2逆=k2逆·c2(NO2)。;(1)一定条件下,反应2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)达到平衡状态,平衡常数K=________________(用含k1正、k1逆、k2正、k2逆的代数式表示)。反应Ⅰ的活化能EⅠ________(填“”“”或“=”)反应Ⅱ的活化能EⅡ。
(2)已知反应速率常数k随温度升高而增大,则升高温度后k2正增大的倍数________(填“大于”“小于”或“等于”)k2逆增大的倍数。;?;1.已知2NO+2H2===2H2O+N2的速率方程为v正=k正·cα(NO)·
cβ(H2),在800℃下测定了不同初始浓度与正反应速率的关系,数据如表,则下列说法中正确的是();?;?;2.温度为T1,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应:CH4(g)+H2O(g)??CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.3kJ·mol-1,该反应中,正反应速率为v正=k正·c(CH4)·c(H2O),逆反应速率??v逆=k逆·c(CO)·c3(H2),k正、k逆为速率常数,受温度影响。
已知T1时,k正=k逆,则该温度下,平衡常数K1=________;当温度改变为T2时,若k正=1.5k逆,则T2______(填“”“=”或“”)T1。;3.研究HI的分解与合成对提高反应Ⅰ[2CH3I(g)??C2H4(g)+2HI(g)ΔH1]中CH3I(g)的平衡转化率有重要意义。
T℃,将amolI2(g)和amolH2(g)置于已抽成真空的特制1L密闭容器中,40min时体系达到平衡,体系中存在如下反应关系:
Ⅰ.I2(g)??2I(g)Kp1=2.304
Ⅱ.H2(g)+I2(g)??2HI(g)Kp2
Ⅲ.HI(g)??H(g)+I(g)Kp3=8.0×10-6
Ⅳ.H2(g)??2H(g)Kp4=1.0×10-9;(1)则Kp2=________。
(2)实验测得平衡体系总压强为5.0×107Pa,HI的分压为3.6×107Pa,H2的分压为7.2×106Pa,已知该反应的正反应速率为v正=
k正·x(H2)·x(I2),逆反应速率为v逆=k逆·x2(HI),其中k正、k逆为速率常数,x为物质的量分数,若k正=bmin-1,在t=40min时,v正=___________min-1(用含b的代数式表示)。;?;高考真题衍生变式;?;?;(1)1585K时,反应Ⅰ的K=________,反应Ⅱ的K=________,BaCO3(s)+4C(s)===BaC2(s)+3CO(g)的K=________。
(2)1585K时,反应Ⅰ的Kp=________。;2.(2024·贵州卷,T17节选)973K、100
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