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2025年药剂科药剂师药品配制与调配知识考试卷答案及解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药剂师在配制药品时，发现处方中药物剂量异常，应首先（）

A.直接按照处方配制

B.与医生联系确认剂量是否正确

C.忽略剂量差异，保证配制速度

D.拒绝配制该处方

答案：B

解析：药剂师有责任确保患者用药安全，处方剂量异常可能存在错误。应立即与医生联系，确认剂量是否正确，避免患者因错误剂量而受到伤害。直接配制、忽略差异或拒绝配制都违反了药剂师的专业职责和职业道德。

2.药品调配过程中，发现患者姓名与处方不符，应首先（）

A.根据处方上的药品进行调配

B.询问患者确认姓名是否正确

C.忽略姓名差异，确保药品准确

D.直接将药品交给患者

答案：B

解析：患者姓名与处方不符可能导致药品调配错误，危及患者安全。应立即询问患者确认姓名是否正确，必要时与医生或处方开具人联系核实，确保药品给予正确的患者。

3.配制无菌药品时，环境洁净度要求最高的是（）

A.药品配制室

B.无菌操作台

C.药品储存区

D.清洗区

答案：B

解析：无菌药品的配制对环境洁净度要求极高，无菌操作台是进行无菌操作的核心区域，其洁净度要求高于药品配制室、储存区和清洗区，以最大限度减少微生物污染风险。

4.药品标签上必须标明的内容不包括（）

A.药品名称

B.生产批号

C.有效期

D.处方医师签名

答案：D

解析：药品标签是患者正确使用药品的重要依据，必须标明药品名称、生产批号、有效期等关键信息。处方医师签名属于处方内容，不属于药品标签必须标明的事项。

5.配制液体药品时，为防止药品分层，应采取的措施是（）

A.缓慢加入溶剂

B.搅拌混合

C.提高温度

D.减少搅拌时间

答案：B

解析：液体药品配制时，搅拌混合可以促进药品均匀分散，防止因密度差异等原因导致的分层现象。缓慢加入溶剂、提高温度或减少搅拌时间均不利于药品均匀混合。

6.药品储存时，对温度要求严格的是（）

A.普通药品

B.冷藏药品

C.阴凉药品

D.密封药品

答案：B

解析：冷藏药品对温度要求严格，必须在规定的低温环境下储存，以保证药品质量稳定。普通药品、阴凉药品和密封药品的温度要求相对宽松。

7.药剂师在调配药品时，发现药品外观异常，应首先（）

A.按照处方调配

B.通知医生更换药品

C.自行判断是否可以使用

D.拒绝调配该药品

答案：A

解析：药品外观异常可能存在质量问题，但药剂师不能自行判断或拒绝调配。应按照处方调配，并将情况报告给主管或质量管理人员，由专业人员进行进一步判断和处理。

8.配制固体药品时，为防止药品吸潮，应采取的措施是（）

A.在潮湿环境下配制

B.使用密封容器储存

C.加快配制速度

D.不需要特殊措施

答案：B

解析：固体药品容易吸潮，影响药品质量。应使用密封容器储存，减少与空气和水分的接触，防止药品吸潮。在潮湿环境下配制、加快配制速度或不需要特殊措施都会增加药品吸潮的风险。

9.药品调配完成后，应进行的操作是（）

A.立即发放给患者

B.进行双人核对

C.签名确认

D.不需要任何操作

答案：B

解析：药品调配完成后，必须进行双人核对，确认药品名称、规格、数量等信息与处方一致，无误后才能发放给患者。签名确认是核对后的环节，不是核对本身。

10.配制药品时，为减少交叉污染，应采取的措施是（）

A.在同一操作台配制不同药品

B.定期清洁操作台

C.使用一次性器具

D.不需要特殊措施

答案：C

解析：配制药品时，为减少交叉污染，应使用一次性器具，避免器具共用导致的污染。在同一操作台配制不同药品、定期清洁操作台或不需要特殊措施都可能导致交叉污染。

11.药剂师在配制过程中发现无菌操作区域有疑似污染迹象，应首先（）

A.继续完成配制，事后再进行处理

B.立即停止配制，并报告给上级和相关部门

C.尝试自行清洁，看是否能消除污染

D.忽略迹象，认为不会影响药品质量

答案：B

解析：无菌操作区域的洁净度至关重要，任何疑似污染迹象都可能导致药品污染。发现迹象时应立即停止配制，避免污染进一步扩散或药品已被污染，并第一时间报告给上级和相关部门，由专业人员进行调查和处理。继续配制、自行清洁或忽略迹象都存在巨大风险。

12.药品标签上的有效期是指（）

A.药品开始使用的日期

B.药品失去使用价值的日期

C.药品可安全使用的最晚日期

D.药品生产完成日期

答案：C

解析：药品标签上的有效期是指在该日期前，药品能够保持其质量稳定和疗效，可以安全使用的最晚日期。超过有效期，药品可能降解，影响疗效甚至产生危害。它是药品使用的重要限