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消化内科急性胰腺炎急救规范
演讲人:
日期:
目录
/CONTENTS
2
紧急干预措施
3
严重程度分级
4
并发症处理
5
特定治疗方案
6
监测与出院管理
1
诊断与初步评估
诊断与初步评估
PART
01
临床表现快速识别
剧烈腹痛
典型表现为突发性上腹部持续性剧痛,常向背部放射,弯腰或蜷曲体位可部分缓解,伴随恶心、呕吐且呕吐后疼痛不减轻。
01
全身炎症反应
患者可能出现发热、心动过速、呼吸急促、低血压等全身症状,严重者可发展为多器官功能障碍综合征(MODS)。
腹部体征
查体可见上腹压痛、肌紧张及反跳痛,肠鸣音减弱或消失,部分患者出现Grey-Turner征(腰部瘀斑)或Cullen征(脐周瘀斑),提示出血坏死性胰腺炎。
伴随症状
约20%-30%患者出现黄疸,可能与胆总管受压或胆源性病因相关,需警惕胆道梗阻。
02
03
04
确诊需满足以下3项中的2项——典型腹痛、血清淀粉酶或脂肪酶升高超过正常值上限3倍、影像学(CT/MRI)显示胰腺炎特征性改变。
采用BISAP评分(床旁指数)或APACHEII评分,评估器官衰竭风险,BISAP≥3分或APACHEII≥8分提示重症胰腺炎。
需区分胆源性(占50%-70%)、酒精性、高脂血症性等病因,通过病史、超声或MRCP明确胆道结石等诱因。
早期识别胰腺坏死、感染性坏死或假性囊肿形成,动态监测C反应蛋白(CRP)150mg/L提示坏死可能。
诊断标准应用要点
修订亚特兰大标准
严重程度分级
病因鉴别
并发症预警
实验室检查关键指标
酶学检测
血清淀粉酶在发病2-12小时内升高,48小时后开始下降;脂肪酶特异性更高,持续时间更长(7-14天),是诊断的金标准。
炎症标志物
CRP和降钙素原(PCT)用于评估炎症程度及继发感染,CRP150mg/L或PCT0.5ng/mL提示重症倾向。
肝功能与胆红素
ALT升高3倍正常值提示胆源性病因;总胆红素升高可能合并胆道梗阻,需紧急干预。
代谢指标
血钙2.0mmol/L提示重症风险;血糖升高(无糖尿病史者)可能反映胰腺内分泌功能受损。
紧急干预措施
PART
02
液体复苏方案实施
01
02
03
晶体液优先选择
早期快速补充等渗晶体液(如乳酸林格液或生理盐水),维持有效循环血容量,纠正低血压及组织灌注不足,同时监测中心静脉压指导输液速度。
动态评估容量状态
通过尿量、心率、血压及血乳酸水平等指标实时调整输液量,避免过度输液导致肺水肿或腹腔高压综合征。
电解质与酸碱平衡管理
定期检测血钾、血钙及动脉血气分析,及时纠正低钙血症、代谢性酸中毒等并发症,必要时补充胶体液或血浆制品。
疼痛控制策略
多模式镇痛方案
首选静脉注射阿片类药物(如吗啡或芬太尼),联合非甾体抗炎药(NSAIDs)以减少阿片类用量,降低胃肠道副作用风险。
疼痛动态评分与调整
采用视觉模拟评分(VAS)或数字评分法(NRS)每2-4小时评估一次,根据疼痛程度阶梯式调整药物剂量及给药途径。
神经阻滞技术应用
对于顽固性疼痛,可考虑硬膜外镇痛或腹腔神经丛阻滞,需由麻醉科医师评估后实施。
发病初期需完全禁食以减少胰腺分泌,降低胰酶激活对胰腺组织的自噬损伤,通常持续至腹痛缓解、肠鸣音恢复。
早期严格禁食原则
在禁食48-72小时后,若患者无肠梗阻表现,可经鼻空肠管缓慢输注短肽型或整蛋白型肠内营养制剂,优先保护肠道屏障功能。
肠内营养过渡时机
对无法耐受肠内营养或存在高分解代谢状态者,需通过中心静脉提供全肠外营养(TPN),严密监测血糖、甘油三酯水平及肝功能。
肠外营养补充指征
禁食与营养支持管理
严重程度分级
PART
03
评分系统使用规范
通过入院时及48小时内11项临床指标(如年龄、血糖、血钙等)动态评估病情严重程度,分数≥3分提示中重度胰腺炎,需加强监护。
Ranson评分应用
结合生理参数、年龄及慢性健康状况综合评分,适用于早期快速评估,分数≥8分需考虑重症监护干预。
APACHEII评分整合
基于尿素氮、意识状态等5项指标,24小时内可快速预测器官衰竭风险,分数≥2分提示预后不良可能。
BISAP评分简化流程
影像学评估流程
增强CT分期标准
采用改良CT严重指数(MCTSI),评估胰腺坏死范围(≤30%为轻度,>30%为重度)及胰周积液,指导手术决策。
超声早期筛查
适用于肾功能不全患者,通过DWI序列检测胰腺坏死及并发症(如假性囊肿),无电离辐射优势显著。
床旁超声用于排除胆源性病因,检测胆囊结石或胆管扩张,优先用于血流动力学不稳定患者。
MRI辅助评估
预后风险判断
器官衰竭动态监测
持续评估呼吸(PaO₂/FiO₂<300)、循环(收缩压<90mmHg)及肾脏(Cr≥1.9mg/dL)功能,任一系统衰竭超过48小时提示死亡率显著升高。
感染
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