再生医学单细胞测序分析师岗位考试试卷及答案.docVIP

再生医学单细胞测序分析师岗位考试试卷及答案.doc

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再生医学单细胞测序分析师岗位考试试卷及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)

1.单细胞测序技术主要针对()进行分析

A.组织B.细胞群体C.单个细胞D.细胞器

2.以下哪种是常见的单细胞RNA测序方法()

A.WesternblotB.16SrRNA测序C.Drop-seqD.ChIP-seq

3.单细胞测序数据中用于表示基因表达量的是()

A.读长B.测序深度C.计数矩阵D.碱基质量

4.对单细胞测序数据进行降维常用的方法是()

A.PCAB.PCRC.SDSD.ELISA

5.细胞聚类的目的是()

A.寻找细胞亚群B.去除低质量细胞C.校正测序误差D.提高测序深度

6.鉴定细胞亚群标记基因的常用软件是()

A.PhotoshopB.SeuratC.ImageJD.Prism

7.单细胞测序可应用于再生医学的()方面

A.药物研发B.疾病诊断C.组织修复机制研究D.以上都是

8.数据质量控制不包括()

A.细胞数量统计B.基因表达水平评估C.测序平台选择D.线粒体基因比例分析

9.以下哪种细胞类型在再生医学中研究较多()

A.红细胞B.干细胞C.神经胶质细胞D.脂肪细胞

10.单细胞测序文库构建的第一步是()

A.细胞分选B.cDNA合成C.片段化D.加接头

答案:1.C2.C3.C4.A5.A6.B7.D8.C9.B10.A

二、多项选择题(每题2分,共20分)

1.单细胞测序技术优势包括()

A.揭示细胞间异质性B.发现新细胞类型C.解析细胞分化轨迹D.可直接治疗疾病

2.单细胞RNA测序数据预处理步骤有()

A.数据标准化B.批次效应校正C.基因注释D.细胞类型鉴定

3.用于单细胞测序的细胞来源可以是()

A.胚胎组织B.成体组织C.肿瘤组织D.植物细胞

4.常用的单细胞测序平台有()

A.10xGenomicsB.BDRhapsodyC.IlluminaD.PacBio

5.细胞分化轨迹推断方法有()

A.MonocleB.SlingshotC.SeuratD.PCA

6.再生医学中,单细胞测序可助力()

A.了解组织再生机制B.筛选治疗靶点C.评估治疗效果D.确定药物剂量

7.分析单细胞测序数据时,聚类算法有()

A.K-meansB.DBSCANC.HierarchicalclusteringD.SVM

8.单细胞测序数据可视化方法有()

A.t-SNEB.UMAPC.HeatmapD.Boxplot

9.影响单细胞测序数据质量的因素有()

A.细胞活性B.测序深度C.样本保存条件D.数据分析软件

10.单细胞测序在再生医学研究疾病方面涉及()

A.心血管疾病B.神经系统疾病C.糖尿病D.癌症

答案:1.ABC2.ABC3.ABC4.AB5.AB6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC10.ABCD

三、判断题(每题2分,共20分)

1.单细胞测序能对每个细胞的所有基因进行精确测序。()

2.细胞亚群标记基因在所有细胞中都高表达。()

3.批次效应会影响单细胞测序数据的准确性。()

4.降维后的数据丢失了原始数据的所有信息。()

5.单细胞测序只能应用于动物细胞研究。()

6.数据标准化是为了消除测序深度差异对基因表达量的影响。()

7.聚类分析可将功能相似的细胞归为一类。()

8.单细胞测序不需要生物学重复。()

9.再生医学中,单细胞测序可直接用于细胞治疗。()

10.线粒体基因比例过高可能提示细胞质量不佳。()

答案:1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.√

四、简答题(每题5分,共20分)

1.简述单细胞测序数据预处理的重要性。

答:去除低质量数据,如死细胞、基因表达量极低的细胞,提高数据可靠性。校正批次效应,避免不同批次实验带来的系统误差。标准化基因表达量,消除测序深度差异影响,使数据更具可比性,为后续准确分析细胞亚群、分化轨迹等奠定基础。

2.单细胞测序在再生医学研究组织修复机制方面有何作用?

答:能通过分析不同时间点损伤组织中细胞的基因表达,识别参与修复的细胞类型及其动态变化。找到关键细胞亚群和相关调控基因,了解细胞分化和相互作用网络,为揭示组织修复的分子机制提供线索,助力开发针对性治疗策略。

3.列举两种鉴定细胞亚群标记基因的方法。

答:一是基于统计学方法,如在不同细胞亚群间比较基因表达差异,通过计算Foldchange、p值等筛选出在特定亚群显著高表达的基因。二是利用机器学习算法,如随机森林等,训练模型识别细胞亚群特征基因,以此鉴定标记基因。

4.简述单细胞测序文库构建的关键步骤。

答:首先进行细胞分选,获取单个细胞。接着进行逆转录合成cDNA,将细胞内的RNA转变为cDNA。然后对cDNA进行片段化处理,使其成为适合测序的长度。之后在片段两端加接头,用于后续测序反应

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