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精神科抑郁症药物治疗要点指南
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抑郁症药物治疗原则
常用抗抑郁药分类
药物选择与启动
剂量调整与疗程管理
副作用监测与处理
特殊人群用药指导
01
抑郁症药物治疗原则
PART
目标症状与适应症
核心症状控制
药物治疗需优先针对情绪低落、兴趣丧失、快感缺失等核心症状,同时兼顾伴随症状如睡眠障碍、食欲改变及认知功能损害。
适应症范围
适用于中重度抑郁症患者,或轻度抑郁但伴随显著功能损害、既往发作史或心理治疗无效者。需排除双相障碍、物质滥用等禁忌症。
症状评估工具
采用标准化量表(如PHQ-9、HAMD-17)量化症状严重程度,指导药物选择和疗效监测。
遗传与代谢差异
合并焦虑、慢性疼痛或躯体疾病时,优先选择SNRIs(如度洛西汀)或具有镇静作用的NaSSAs(如米氮平)。需评估与患者现有用药(如抗凝药、抗癫痫药)的相互作用风险。
共病与药物相互作用
年龄与特殊人群
老年患者需减量并监测抗胆碱能副作用;孕妇权衡风险后可选舍曲林;青少年需警惕激活症状及自杀观念。
根据患者CYP450酶代谢类型(如CYP2D6、CYP2C19)调整药物剂量,避免快代谢者疗效不足或慢代谢者不良反应风险。
个体化用药策略
综合治疗整合
SSRIs(如艾司西酞普兰)联合认知行为疗法(CBT)可提高缓解率,尤其适用于伴认知扭曲或应对技能缺陷的患者。
药物与心理治疗协同
针对睡眠-觉醒周期紊乱者,可联合光照疗法或褪黑素受体激动剂(如阿戈美拉汀)以改善昼夜节律。
生物节律调节
在药物起效后引入职业训练、社交技能训练等康复措施,减少病耻感并促进社会再适应。
社会功能康复
02
常用抗抑郁药分类
PART
SSRIs药物特性
高选择性5-HT再摄取抑制
SSRIs通过选择性阻断突触前膜5-羟色胺(5-HT)转运体,显著增加突触间隙5-HT浓度,从而改善情绪和认知功能,且对去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)的再摄取影响极小。
安全性优势
与传统三环类抗抑郁药相比,SSRIs抗胆碱能副作用(如口干、便秘)和心血管毒性更低,过量服用致死风险极小,适合长期维持治疗。
个体化用药差异
不同SSRIs的药代动力学特性差异显著,例如氟西汀半衰期长达4-6天,适合漏服患者;而帕罗西汀具有轻度抗胆碱能作用,可能加重青光眼或前列腺增生患者症状。
常见不良反应
包括胃肠道反应(恶心、腹泻)、性功能障碍(性欲减退、射精延迟)及初期可能加重的焦虑或失眠,通常2-4周后逐渐缓解。
SNRIs作用机制
双通道调节作用
SNRIs(如文拉法辛、度洛西汀)同时抑制5-HT和NE再摄取,通过双重神经递质调节增强抗抑郁效果,尤其适用于伴躯体疼痛或疲劳症状的抑郁症患者。
01
剂量依赖性效应
低剂量时主要作用于5-HT系统,随剂量增加NE抑制作用逐渐显著,例如文拉法辛在150mg/天以上时NE作用凸显,需注意剂量滴定以避免血压升高风险。
代谢与相互作用
多数SNRIs经CYP2D6酶代谢,与华法林、β受体阻滞剂等联用需警惕药物浓度变化,度洛西汀因CYP1A2代谢需避免与氟伏沙明联用。
撤药综合征风险
突然停用SNRIs可能导致头晕、感觉异常等撤药反应,建议以每周减量25%的速度逐步停药,尤其帕罗西汀和文拉法辛需重点关注。
02
03
04
其他药物类别
通过阻断α2自身受体促进5-HT和NE释放,同时拮抗H1受体产生镇静作用,适用于伴失眠或食欲减退的抑郁患者,但需警惕体重增加和嗜睡副作用。
兼具5-HT2A受体拮抗和弱5-HT再摄取抑制,低剂量时以改善睡眠为主,高剂量发挥抗抑郁作用,但可能引发体位性低血压,老年患者需谨慎使用。
非选择性抑制单胺类递质再摄取,因显著抗胆碱能和心脏毒性(QT间期延长)限制其使用,目前仅作为难治性抑郁症或共病神经性疼痛的三线选择。
不可逆抑制单胺氧化酶,需严格限制酪胺饮食(如奶酪、红酒)以防高血压危象,现多用于非典型抑郁症(伴嗜睡、食欲亢进)的二线治疗。
NaSSAs(米氮平)
SARIs(曲唑酮)
TCAs(阿米替林、氯米帕明)
MAOIs(苯乙肼)
03
药物选择与启动
PART
全面病史采集
需详细询问患者抑郁症状的持续时间、严重程度、既往发作史及家族精神病史,同时评估共病情况(如焦虑障碍、物质滥用)及躯体疾病(如甲状腺功能异常、心血管疾病)。
患者评估要点
症状维度分析
重点评估核心症状(如情绪低落、快感缺失)及伴随症状(如睡眠障碍、食欲变化、自杀意念),使用标准化量表(如PHQ-9、HAMD)量化严重程度。
风险因素筛查
明确患者是否存在自杀风险、药物过敏史、药物相互作用风险(如肝酶代谢状态)及妊娠/哺乳期等特殊生理状态。
SSRIs类药物
如文拉法辛、度洛西汀,对伴随躯体疼痛或焦虑症状的抑郁患者更有效,但需监测血压及心率变
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