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2025年国家开放大学（电大）《人类遗传学》期末考试复习题库及答案解析

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一、选择题

1.人类遗传学的主要研究对象是（）

A.动物的遗传现象

B.植物的遗传现象

C.人类的遗传现象

D.微生物的遗传现象

答案：C

解析：人类遗传学是研究人类遗传物质的组成、结构、功能及其变异和传递规律的科学，其研究对象是人类，包括人类的基因、染色体、遗传病、遗传性状等。其他选项虽然也是遗传学研究的内容，但不是人类遗传学的主要研究对象。

2.DNA分子的基本结构是（）

A.双螺旋结构

B.单链结构

C.三螺旋结构

D.线性结构

答案：A

解析：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核糖核苷酸链组成的，这两条链通过碱基对之间的氢键连接，形成双螺旋结构。这是DNA分子普遍存在的结构形式。

3.下列哪种碱基不参与DNA分子的组成（）

A.腺嘌呤

B.胸腺嘧啶

C.尿嘧啶

D.鸟嘌呤

答案：C

解析：DNA分子的四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）。尿嘧啶（U）是RNA分子中代替胸腺嘧啶的碱基，不参与DNA分子的组成。

4.基因突变的直接原因是（）

A.DNA复制错误

B.环境因素

C.染色体畸变

D.个体衰老

答案：A

解析：基因突变是指基因序列发生改变，其直接原因是DNA复制过程中发生了错误，例如碱基对的替换、插入或缺失。环境因素和染色体畸变可能导致基因突变，但不是直接原因。个体衰老是遗传物质逐渐老化的过程，与基因突变的直接原因无关。

5.人类常染色体显性遗传病的特点是（）

A.发病率低

B.隐性遗传

C.常表现为家族性聚集

D.只在女性中发病

答案：C

解析：人类常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性基因控制的遗传病，其特点是在群体中发病率较高，常表现为家族性聚集，即有明显的家族遗传史。这类疾病男女均可发病，且不一定只在女性中发病。

6.人类红绿色盲是哪种遗传病（）

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

答案：D

解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。男性只有一个X染色体，因此只要携带一个致病基因就会发病。女性有两个X染色体，需要携带两个致病基因才会发病，否则会表现为携带者。

7.下列哪种遗传病属于多基因遗传病（）

A.地中海贫血

B.唐氏综合征

C.亨廷顿病

D.风湿性心脏病

答案：D

解析：多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病，其发病率在群体中较高，且常表现为家族性聚集，但遗传模式复杂，难以进行家族遗传分析。风湿性心脏病属于多基因遗传病，而地中海贫血、唐氏综合征和亨廷顿病属于单基因遗传病或染色体异常遗传病。

8.遗传咨询的主要目的是（）

A.确定遗传病的诊断

B.提供遗传病的治疗手段

C.预测遗传病的发病风险

D.治愈遗传病

答案：C

解析：遗传咨询是指医生或遗传咨询师根据患者的家族病史、病情等信息，运用遗传学知识对患者或其家属进行解释、教育和指导，帮助其了解遗传病的发病风险、预后和预防措施。遗传咨询的主要目的是预测遗传病的发病风险，而不是确定诊断、提供治疗手段或治愈遗传病。

9.产前诊断的主要方法包括（）

A.B超检查

B.羊水穿刺

C.染色体核型分析

D.以上都是

答案：D

解析：产前诊断是指对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有遗传病或其他疾病。常用的产前诊断方法包括B超检查、羊水穿刺、染色体核型分析、基因检测等。B超检查可以观察胎儿的形态结构，羊水穿刺可以检测胎儿的染色体和基因异常，染色体核型分析可以确定胎儿的染色体数目和结构异常。因此，以上都是产前诊断的主要方法。

10.基因治疗是指（）

A.通过改变环境因素预防遗传病

B.通过改变染色体结构预防遗传病

C.通过改变基因序列治疗遗传病

D.通过改变生活方式治疗遗传病

答案：C

解析：基因治疗是指通过改变基因序列来治疗遗传病或其他疾病的方法。其基本原理是导入正常的基因、修复或替换有缺陷的基因，以恢复或改善细胞的功能。基因治疗是一种新兴的治疗手段，目前仍处于临床研究阶段，但其前景广阔。通过改变环境因素、染色体结构或生活方式都不是基因治疗的方法。

11.人类基因组计划的主要目标是（）

A.研究人类基因的功能

B.测定人类基因组DNA序列

C.寻找人类遗传病的治疗方法

D.改造人类基因组

答案：B

解析：人类基因组计划是一项旨在测定人类基因组全部DNA序列的宏大科学工程，其核心目标是获取人类基因组的中文名称序列，为理解人类遗传信息、人类生命活动规律以及人类疾病的